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 .. M. Kriil.l (loc. rie.) ;i fait la môme observation et MM. Friedel et 

 Combes, en opérant sur le camjjhorale neutre de méthyle sont, arrivés au 

 môme résultat. 



» En portant la temj)érature du mélange à i5o"-i6o°, on obtient un pro- 

 duit coloré en rouge (once, dégageant une odeur de mcthylamine et du- 

 quel il a été impossible d'isoler un corps bien défini. 



» Parmi les réactions mises à profil pour caractériser la fonction alcool 

 d'un composé, on emploie particulièrement celles des chlorures ou des 

 anhydrides acides et celle du carbonyle; M. Anschutz a démontré que, en 

 chaufïanl l'acide camphoriquc avec les chlorures d'acétyle et debenzoyle, 

 on n'obtient que de l'acide camphorique anhydre. 



» Nos essais ont porté sur le camphorate acide de méthyle d'éthérifica- 

 tion, c'est-à-dire sur l'éther dans lequel la fonction alcool supposée se 

 trouve encore libre. 



» Le chlorure de benzoyie ne réagit pas à froid sur ce composé, mais, si 

 l'on chauffe légèrement, la réaction s'effectue avec dégagement d'un gaz 

 et formation d'anhydride camphorique et d'acide benzoïque. 



» Cet insuccès nous a conduit à essayer la méthode d'éthérification de 

 MM. Schotten etliaumann ('). 



» Du camphorate acide de méthyle d'éthérification, dissous dans la soude 

 caustique, fut agité avec un excès de chlorure de benzoyie. Quand on ne 

 perçoit plus l'odeur de chlorure, on épuise le liquide avec de l'éther et l'on 

 décante. La solution éthérée abandonne, par évaporation, une huile dont la 

 quantité^varie avec l'opération et qui possède encore l'odeur de chlorure 

 de benzoyie. Après purification, ce corps distUle entre 270° et 3 1 5° sous une 

 pression de 80""". 



» Il est très réfringent, insoluble dans les alcaHs et donne, à l'analyse, 

 des nombres se rapprochant de ceux d'un dérivé benzoyie du camphorate 

 acide de méthyle. 



Trouvé. Tliéoiic- 



I. II. C"H»"0'. 



C pour 100 68, 5o 67,92 67,92 



H » 6,37 6,16 6,91 



» Nous nous proposons de revenir sur ce composé. 

 » Dans une prochaine (lomnmnication nous étudierons d'autres dérivés 

 de l'acide camphorique. » 



(') DciiUcU. c/ic/n. Gcs., t. Wll, p. 2545; l. \[\, p. 0218. 



