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 distille sans point fixe et sans résidu, en donnant une huile d'une odeur 

 piquante réduisant bien la liqueur cupro-potassique et recristallisant au 

 bout de quelques temps. 



» Cette paraldéhyde chlorisobutylique est soluble dans 1 ether, l'alcool, 

 l'acide acétique, le benzène, etc. Sa solution éthérée donne par évapora- 

 tion de beaux prismes clinorhombiques excessivement tendres et friables. 



» Elle réduit le nitrate d'argent ammoniaco-potassique et la liqueur de 

 Fehling nettement, mais beaucoup plus difficilement que le produit liquide; 

 il faut opérer au bain-marie en tube à essai bouché, pour éviter la perte de 

 la matière par volatilisation. 



1) Je finis celte étude de l'action du chlore sur l'isobutol en même temps 

 que je la poursuis sur divers autres alcools de la série crasse. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'asboline {pyrocatéchine et homopyrocatéchine). 

 Note de MM. Bëhal et Desvigxes, présentée par M. Friedel. 



« La suie a été employée de tout temps pour les usages médicaux et 

 préconisée successivement pour un grand nombre de maladies. Braconnot 

 a préparé avec la suie un extrait qu'il considérait comme un corps défini 

 renfermant de l'azote, auquel il donna le nom à' asboline . On l'obtient en 

 faisant par décoction un extrait aqueux de la suie de bois. On traite celui-ci 

 par l'acide chlorhydrique, on l'épuisé par l'alcool; enfin on reprend le ré- 

 sidu de l'évaporation alcoolique par l'éther et on disiille cet éther. Il reste 

 un produit liquide ayant la consistance d'un sirop clair et possédant une 

 teinte jaune plus ou moins foncée. 



» D'après ce procédé d'extraction, on voit que cet extrait peut ren- 

 fermer des acides soit à fonction simple, soit à fonction complexe, des phé- 

 nols, des corps neutres solubles dans l'eau, mais ne peut renfermer que 

 des bases dont les sels seraient solubles dans l'éther. 



» Pour isoler les produits contenus dans le mélange, nous avons com- 

 mencé par faire bouillir en solution alcoolique l'asboline avec le carbonate 

 de plomb, de façon à éliminer les acides. Après refroidissement, nous avons 

 décomposé le sel de plomb par l'acifle sulturicpie étendu, et nous avons 

 pu caractériser l'acide acétique et l'acide butyrique : ces deux acides sont 

 très peu abondants dans le mélange. 



» La solution alcoolique distillée dans le vide, après avoir chassé l'alcool 

 au bain-marie, laisse un corps qui passe à la distillation, surtout vers 154" 



G. R., 1892, I" Semestre. (T. CXIV, N° 26.) J 99 



