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 à i55°, sous 3o""" dépression; une seconde portion passeà iSS^-iôo, sous 

 la même pression. 



,, Ces deux corps distillent à l'air libre, sans décomposition; on les rec- 

 tifie et l'on obtient un composé bouillant à 240", sous 761""", cristallisant 

 dans le récipient et fondant vers 104°. 



» Ce corps donne, à l'analyse, les chiffres suivants : 



Calculé 

 pour C'H'O". 



C 65,32 65,45 



II.... 3,79 5,45 



). Il est soluble dans l'eau et, dissous dans l'alcool, il se colore en vert 

 foncé par le perchlorurede fer; la solution verte, additionnée d'eau, passe 

 au violet par addition d'ammoniaque. 



» Lorsqu'on dissout ce composé dans le chloroforme et qu'on met en 

 présence de la solution une pastille de potasse caustique, on observe que 

 celle-ci se colore en bleu, puis la coloration passe rapidement au brun. 



» I,a solution aqueuse réduit, à chaud, la liqueur de Fehling. 



» Tous ces caractères démontrent que l'on se trouve en présence de 

 pyrocatéchine. 



» Le second corps qui accompagne la pyrocatéchine bout à ■25i''-252", 

 sous 750""°. 



» Ce corps cristallise lentement par refroidissement. Il fond, ainsi pré- 

 paré, à 46"- Il est très soluble dans l'eau et est même déliquescent ; l'alcool, 

 l'acide acétique, le benzène le dissolvent facilement, mais il esta peu près 

 insoluble dans l'éther de pétrole. Après l'avoir fait cristalliser dans un mé- 

 lange d'éther de pétrole et de benzène, on obtient comme point de fu- 

 sion Si" ('). 



» L'analyse de ce corps a donné les chiffres suivants : 



Calculé 

 pour 

 I. 11. C'H'O'. 



C pour loo 67,82 67,60 67,74 



H .. 7,64 6,43 6,45 



(' ) Dans la première de nos expériences, l'asboliiie Otail constituée essenliellenient 

 par (le ritomopyrocalécliiiio. Dans la seconde, au contraire, c'était la pyrocatéchine 

 ipii dominait. 



