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duits à répéter les intéressantes expériences de MM. Comstock et Kœnigs, 

 et à traiter par les hydrates alcalins en solution alcoolique le bibromhy- 

 drate d'hydrobromocinchonine, c'est-à-dire un produit d'addition de 

 l'acide bromhydrique à la cinchonine. Quelques essais préalables nous 

 avant fait penser que les produits formés dans cette circonstance varient 

 beaucoup lorsqu'on change, même faiblement, les conditions de la réac- 

 tion destinée à enlever au composé la totalité de son acide bromhy- 

 drique (^Comptes rendus, t. XIII, p. 65j), nous avons voulu être fixés sur 

 ce point. L'exactitude de notre observation première se trouve démontrée 

 dans la présente Note, spécialement par la production d'un nouvel isomère 

 de la cinchonine, lequel abonde dans une condition déterminée de la 

 réaction. Le fait ainsi établi rend particulièrement évidente la singulière 

 plasticité de la molécule de la cinchonine; il montre bien la délicatesse 

 des phénomènes produisant les nombreux isomères de cette base. 



» Nous appellerons le nouvel alcali cinchonine S, tant pour le rappro- 

 cher des isomères obtenus dans des circonstances analogues, que pour le 

 distinguer de ceux fournis par le traitement sulfurique de la cinchonine. 

 Nous donnerons ailleurs une description moins succincte de cet alcali, 

 ainsi que le détail des expériences. 



» Dans l'action de la potasse alcoolique sur le bibromhydrate d'hydrobro- 

 mocinchonine, en opérant comme l'ont indiqué MM. Comstock et Kœnigs 

 (^Berichte d. d. chem. Gesells., t. XX, p. i5i\), il se produit de la cinclio- 

 niline, de la cinchonifine, de l'apocinchonine et un peu seulement de 

 cinchonine S. En employant semblablement la soude alcoolique, les pro- 

 duits restent les mêmes, mais l'apocinchonine est un peu plus abondante. 

 Il en est encore ainsi avec l'alcool sodé. 



» Le rôle de l'alcali dans la réaction n'est d'ailleurs que secondaire. 



» Si, en effet, on maintient en ébullilioii pendant vingt-quatre heures 20oS'' d'al- 

 cool à 5o centièmes, tenant en dissolution lo"'' de bibromhydrate dhvdroliromocin- 

 chonine, plus de la moitié de celui-ci se trouve détruit. La liqueur débarrassée, par 

 évaporation et cristallisation, de la majeure partie du sel suljsistant, fournit surtout 

 de la cinclioniline et de l'apocinclionine; la cinclionifine, si elle s'est formée, n'est 

 pas assez abondante pour être décelée avec cette quantité de matière. L'alcool absolu 

 agit moins rapidement que l'alcool a(|ueux. 



» Au lieu de traiter par l'alcool le bibromliydrate d'hydrobromocinchonine, on peut 

 opérer de même sur la base isolée, sur l'hydrobromocinchonine libre; l'alcool légère- 

 ment aqueux, l'alcool à -^ provoque sa décomposition rapide. Après cinq heures 

 d'ébullilion, un mélange de loo?'' de cette base et de i"' d'alcool à 85", mélange non 

 homogène d'abord, donne peu à peu une dissolution limpide. En distillant l'alcool et 



