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en traitant le résidu par un excès d'acide bromhydrique, de façon à introduire dans 

 la liqueur | de son volume de la solution saturée d'acide, on sépare, à l'état de bibrom- 

 liydrate cristallisé, l'iiydrobroniocinchonine non altérée; reau-mère contient les bases 

 provenant de la décomposition. Ces bases, mises en liberté parla soude, sont extraites 

 par agitation avec l'éther qui laisse un résidu d'apocinchonine. La solution élliérée, 

 lavée à l'eau et abandonnée jusqu'au lendemain, dépose quelques cristaux d'apocin- 

 chonine et d'hjdrobromocinchonine i>on décomposée; fdlrée et distillée, elle laisse un 

 mélange huileux de cinchoniline et de cinchonine S. En formant avec ce mélange des 

 chlorhydrates basiques, le chlorhydrate de cinchonine o, sel peu soluljle, cristallise 

 lentement; on le recueille après deux jours. L'eau-mère contient le chlorhydrate de 

 cinchoniline; on l'additionne de chlorure de zinc et d'un excès d'acide chlorhydrique; 

 le chlorozincato de cinchoniline cristallise tandis que celui de cinchonine 8, qui est 

 fort soluble, reste dans la liqueur. Le chlorozincate de cinchoniline fournit cette base 

 libre. Dans ces conditions, peu différentes des précédentes cependant, la production 

 de la cinchonine 8 est abondante. 



» Le chlorhydrate basique du nouvel isomère de la cinchonine est purifié par des 

 cristallisations répétées dans l'eau bouillante; il se dépose par refroidissement en 

 longues aiguilles prismatiques brillantes, susceptibles d'être confondues avec le chlor- 

 hydrate de cinchonigine. Le sel retient énergiquemenl une matière colorante jaune 

 qu'on élimine par des cristallisations dans l'alcool faible. Le sel devenu incolore, étant 

 traité à la soude et à l'éther, fournit l'alcali libre en solution éthérée; celle-ci, lavée à 

 l'eau, desséchée par la potasse caustique solide et distillée, donne par refroidissement 

 la base cristallisée en longues aiguilles, soyeuses et incolores. 



)) L'alcali ainsi obLenti est bien un isomère de la cinchonine; cela ré- 

 sulte de ses analyses, ainsi que de celles de ses combinaisons avec les 

 acides; il se différencie nettement, par ses propriétés, des autres isomères 

 antérieurement décrits. 



» La cinchonine S, lorsqu'elle se dépose lentement d'une solution éthé- 

 rée peu sursaturée, constitue des prismes très allongés, à extrémités fusi- 

 formes rendant les bases invisibles. Insoluble dans l'eau, elle se dissout 

 très abondamment, même à froid, dans l'alcool, la benzine, le chloro- 

 forme ou l'acétone; l'éther, qui la dissout assez abondamment quand elle 

 vient d'être précipitée de ses sels, la dépose peu à peu en longues aiguilles ; 

 le même véhicule ne dissout que fort peu la base déjà cristallisée. La cin- 

 chonine S est fusible à i5o°. Elle est dextrogyre. Son pouvoir rotatoire, 

 mesuré à 17°, en solution à i poiu' 100 dans l'alcool à-;^, est au= + i25°,2; 

 en dissolution dans l'eau, au centième et avec addition de 2HCI, elle 

 donne a.^= 4-176", 9, et avec addition de 4HCI, a^ = -1-178°, 2. La cincho- 

 nine S, à l'état libre ou sous forme de sels, donne des dissolutions qui se 

 colorent assez rapidement à l'air et à la lumière, en formant des produits 

 bruns, beaucoup moins alcalins que la base elle-même. 



