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» J'ai vérifié également que ce mellate d'amnioniuni se iranslorine à i6o° en para- 

 mide insoluble et en acide euchroïque qui fournit sur une lame de zinc la belle cou- 

 leur bleue caractéristique devenant cramoisie par l'action des alcalis (Wœhler). 



)) Ces faits établissent que l'un des acides engendrés dans l'oxvdntion 

 du charbon de bois par l'acide siillurique est bien l'acide mellique. 



» 2. Je n'ai pas trouvé de méthode simple et rapide permettant de pu- 

 rifier les sels qui restent dans la solution bruuc sirupeuse séparée du 

 mellate brut. Le procédé que j'ai adopté consiste à transformer ces sels 

 ammoniacaux en sels de baryum, à dissoudre ceux-ci dans l'acide chlor- 

 hydrique, puis à fractionner par la baryte; on sépare ainsi d'une manière 

 complète les matières brunes qui souillent ces produits, 



» A cet effet, la solution des sels ammoniacaux est évaporée à sec en présence 

 d'un léger excès d'hydrate de baryte, puis les sels basiques obtenus sont dissous à 

 froid dans H Cl au dixième. Cette liqueur est additionnée d'une solution cliaude et 

 concentrée de baryte, jusqu'à la formation d'un précipité persistant; à partir de ce 

 moment, on fractionne la précipitation en ajoutant au liquide une solution de 3os'' 

 d'hydrate de baryte par kilogramme de charbon attaqué. 



» Ce premier précipité, séparé le lendemain du liquide surnageant, entraîne la ma- 

 jeure partie des produits bruns. En continuant ainsi ce fractionnement jusqu'à ce que 

 la liqueur devienne alcaline, on obtient encore cinq précipités de moins en moins co- 

 lorés; les deux premiers sont cristallins, les trois autres gélatineux. 



» Laissant de côté ces trois derniers précipités amorphes, ainsi que le 

 sel de baryum qui demeure en solution dans la liqueur alcaline finale, 

 j'examinerai seuleiuent aujourd'hui les deux précipités cristallins qui sont 

 assez semblables pur être réunis. 



» Ils donnent dans HCl étendu une solution brune qui laisse déposer après con- 

 centration un sel de baryum acide cristallisé en aiguilles mélangées avec du chlorure 

 de baryum. Ces deux sels se séparent très aisément des produits bruns; on les obtient 

 tout à fait blancs après trois ou quatre cristallisations dans HCl étendu. Ils sont alors 

 décomposés par la quantité équivalente d'acide sulfurique, on sépare le sulfate de 

 baryum, on évapore à sec pour chasser IICI et le résidu cristallisé une dernière fois 

 dans l'eau fournit l'acide phène-pentaméthyloïque pur et cristallisé. Le rendement 

 atteint près de 3 pour loo du poids du cliarbon attaqué. 



» Cet acide, obtenu pour la première fois en i88o par M. Friedel (') en oxydant le 

 pentaméthylbenzène à l'aide du permanganate, de potassium, est très soluble dans 

 l'eau chaude, d'où il se dépose par refroidissement en belles aiguilles soyeuses; il est 

 soluble dans l'alcool et dans l'éther, s'effleurit à l'air et perd 27,56 pour 100 d'eau 

 sur l'acide sulfurique : la quantité d'eau calculée pour C°H{C0-II)^6H^0 s'élève à 

 26,60 pour 100. 



(') Bulletin de la Société chimique, t. XXXIV, nouv, sér., p. 627, et Annales de 

 Chiniie et de Physique, 6" série, t. I, p. 474- 



