( i9« ) 



» Desséché à iio", il répond i'i la formule C''H(CO'H)^ (trouvé : C=::44>i9) 

 H r= 2,27, O = 53,54 ; calculé : C = 44>29, H = 2,01, O = 53,69). 



» Saturé par l'ammoniaque, il précipite le chlorure de baryum comme le mellate 

 correspondant, mais le précipité amorphe ne se transforme pas spontanément en cris- 

 taux. Ses sels alcalins donnent avec l'azotate d'argent un précipité blanc amorphe 

 qui renferme, après dessiccation, 64,38 pour 100 d'argent (théorie : 64,82). Ce sel 

 déflagre par la chaleur en fournissant une matière noire, pulvérulente et très volumi- 

 neuse, qui laisse après grillage une mousse d'argent pur. 



)> La saturation de cet acide, par la potasse, a exigé 93,46 pour loo de KOH 

 (théorie : 94) i O- 



» Ces données suffisent pour caractériser Vacide phcne-pentainéthylo'ùjiie. 



» Il me reste, pour achever ce travail, à purifier les produits du frac- 

 tionnement par la baryte, que je n'ai pu encore examiner, et à déterminer 

 si l'origine des acides que je viens de décrire provient réellement du car- 

 bone, ou si elle n'est que le résultat de l'oxydation des produits hydrogénés 

 qu'une calcinalion incomplète laisse toujours subsister dans le charbon de 

 bois. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Conderisalion de t aldéhyde isovalérianique avec l'acé- 

 tone ordinaire. Note de MM. Ph. BAUBiERctL. Bouveault, présentée par 

 M. Friedel. 



Il M. Claisen a indiqué, il y a déjà longtemps ( ' ), que les aldéhydes aro- 

 matiques se condensent à froid avec l'acétone ordinaire, en prenant une 

 lessive de soude étendue, pour donner des acétones non .saturées. La 

 réaction est la suivante avec l'aldéhvde benzylique : 



C»H^-CHO + CH'-CO-CH^ = H=0 4- C«IP-CH=CH-CO-CH'. 



» Cette intéressante réaction n'a pas jusqu'ici été appliquée aux aldé- 

 hydes de la série grasse. Il y a un an (^Berichte, t. XXV, p. 3i64), 

 M. Claisen a cherché à condenser l'acétone avec l'aldéhyde ordinaire, 

 mais la réaction ne s'est pas passée comme avec l'aldéliyde benzylique. Il 

 s'est produit une acétone-alcool secondaire 



CH'-CHOH-CH--CO-CH^ 



qui n'a perdu une molécule d'eau pour fournir l'éthylidéne-acétone que 

 sous l'action de l'anhydride acétique. 



(') L. Claisi:m, Herichte, t. \1\, p. 2468; Bull. Soc. Chini.. t. XXXVII, p. 509; 

 L. Claisen et A. Power, Ami. L'hcni., t. CCWlll, p. l'i-: fSnll., t. XLIII, p. ij-. 



