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et que le nouveau corps coiislitue réellement ï isoamylidénacétonc ou 

 2 mclhyl - 4 heplène-Ç> one. 



» Cependant il ne serait pas impossible que le départ de la molécule 

 d'eau donnât naissance à l'isomère 



^„,, ^CH - CH = CH - CH-- CO - CH' 



ou 2 inèlhyl-?) heplène ~Çi one . 



» Pour décider la question, nous avons soumis le produit à Toxydation 

 au moyen du bichromate de sodium et de l'acide sulfurique. Nous avons 

 enlevé les acides formés par la distillation ; nous les avons transformés en 

 sels de baryum, puis en éthers éthyliques. Ceux-ci, lavés à l'eau, séchéset 

 rectifiés, se sont trouvés composés exclusivement de valérianate d'éthyle 

 bouillant à i3o°-i34'' (■33°) dès la première distillation. L'isoamyli- 

 dénacctone seule peut donner à l'oxydation de l'acide isovalérianique; 

 son isomère fournirait de l'acide isobulyrique. 



M Cette démonstration de la constitution de l'isoamvlidénacétone peut 

 sembler à première vue inutile; elle ne l'est pas cependant, car on a iléjà 

 attribué la constitution de l'isoamylidénacétone à un corjis qui, comme 

 nous allons le montrer, est nettement diiférent de celui que nous avons 

 eu entre les mains. 



» M. Wallach('), en décomposant par la chaleur l'anhydride cinéo- 

 liquc, a obtenu une méthylhepténone bouillant à i'73°-i74'' à laquelle il a 

 donné pour constitution 



^„, )CH-CH = CH-CH--CO-CH'. 

 CH^ 



» Récemment MM. Tiemann et Semmler(-) ont préparé la même sub- 

 stance en oxydant le géraniol et le citral par le bichromate de potassium, 

 ainsi qu'en décomposant, au moyen de la potasse alcoolique faible, le ni- 

 trile dérivé du citral. 



» MM. Tiemann el Semmler ont constaté l'identité de leur produit avec 

 celui obtenu par M. Wallach. L'un et l'autre traités par une solution 

 refroidie de deux molécules de brome dans trois molécules de soude 

 caustique fournissent un produit cristallisé fonilant à 98"-99". D'autre 

 part, M. Wallach a établi que la méthylhepténoae était convertie en dihy- 

 liromctaxylène par le chlorure de zinc anhydre. 



(') Ann. de Clnni., l. CCLXVlli, p. 3 19. — Bull., i" série, p. 8()8. 

 (') BcriclUe, l. XXVI, p. 2708 ot liiill., 3" série, t. IX, p. 979. 



