( 248 ) 



à 45° seulement. Pour mettre ii nu le réservoir du thermomètre à placer 

 sous l'aisselle du malade, il suffirait de rendre mobile par un pas de vis la 

 partie inférieure de renvelojipe métallique. On pourrait, dans co cas, 

 remplacer l'orlhotoluidine par de Talcool. Il est de nombreuses circon- 

 stances en médecine, où il serait utile d'être informé, à distance, que la 

 température d'un malade dépasse tel degré critique détermine. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les bornéols de synthèse. 

 Note de MM. G. Boucii-^rdat et J. Lafo.nt. 



« Nous avons précédemment montré que les acides, en s'unissant aux 

 térébenthénes et aux camphènes, forment des éthers de bornéols(') dont 

 l'un, le bornéol du térébenthène gauche, est identique au bornéol o^uche 

 de matricaire ou de valériane. L'un de nous a monlié que les bornéols 

 obtenus des camphènes sont isomériques avec les bornéols de térében- 

 thène. Tandis que le térébenthène gauche fournit un bornéol et des éthers 

 acétique et benzoïque lévogyres de même que le monochlorhydrate, le 

 camphène lévogyre qui en dérive, [a.]p =^ — 80", 5, donne un formiale dex- 

 trogyre, [a]p^ + io,3 et +3°, 3 suivant le mode d'action; un acétate dex- 

 trogyre [a]^ = + i9'',4 ainsi que les bornéols correspondants [a]u = +6" 54', 

 + 4''3' et +i4°5i', tous fusibles à 21 1°. Par contre, tous les camphresqui 

 en dérivent sont lévogyres, comme le camphre provenant du bornéol de 

 térébenthène, dont ils ont tous les caractères physiques qui sont ceux du 

 camphre de matricaire. Leur pouvoir rotatoire est seulement plus faible 

 que celui du camphre de térébenthène, ce qui tient, ainsi que nous l'avons 

 constaté maintes fois, à l'action des acides sur les camphènes qui les trans- 

 forment en partie en dérivés inactifs (racémiques). 



» MM. Bertram et H. Valbaum signalent, dans une récente publica- 

 tion (-), l'isomérie des bornéols de camphène avec les bornéols naturels, 

 en se fondant sur la différence des formes cristallines déterminées par 

 M. Traube et sur (pielques caractères de ces bornéols et de leurs dérivés. 

 Nous sommes arrivés à un résultat semblable, en ce qui concerne les bor- 

 néols de térébenthène. 



(') BoucHARDAT Cl Lafont, Annales de Chim. et de Phys., 6° série, t. IX, p. Sog; 

 t. XVI, p. a5i et alias. — Lafont, Annales de Chim. et de P/iys., 6" série, t. XV. 

 p. i/i5. 



(^) Bëiitram el Waldaum, Journal fiir pr. CItemie, 11" de janvier i^i'ji- 



