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» Nous aA'ons pi'ép;iré les bornéols de camphène par un procédé plus 

 rapide qu'avec l'acide formique, presque identique à celui qui a été em- 

 ployé par MM. Bertram et Walbaum, en faisant agir sur un mélange à 

 poids égaux de camphène et d'acide acétique cristallisable, letiersdu poids 

 d'acide sulfiirique dilué dans l'acide acétique. L'action est modérée, 

 presque immédiate. La transformation en élher acétique est presque to- 

 tale. Il se produit seulement quelques centièmes d'un dérivé nouveau du 

 camphène et du bornéol, bouillant vers 187° sous a*^'" de pression, de for- 

 mule C'"'If O-, corps dont nous poursuivons l'étude et que nous obte- 

 nons plus facilement par l'action seule de l'acide sulfuri([ue sur le cam- 

 phène. Malheureusement, les pouvoirs rotatoires des produits sont encore 

 plus atténués qu'avec l'acide formique. 



» Les bornéols de camphène sont plus solubles dans l'éther de pétrole 

 que les bornéols de térébenthène et que les bornéols naturels. Ils sont en 

 cristaux plus petits. Ces cristaux se subliment, un peu à la façon du 

 camphre, dans les vases qui les renferment, ce que ne font pas les bor- 

 néols de térébenthène. Indépendamment des différences optiques déjà si- 

 gnalées par nous, ces bornéols sont bien moins stables que leurs isomères. 

 Une température un peu supéiieure à 25o°, maintenue pendant vingt- 

 quatre heures, suffit pour les décomposer en camphène et en eau, que l'on 

 aperçoit sur les parois du tube; à 225°, la décomposition est déjà impor- 

 tante; le bjrnéol inaltéré a seulement un pouvoir rotatoire légèrement 

 abaissé. liCS bornéols de térébenthène et celui du dryobalanops sont inal- 

 térés dans ces conditions. Cette altérabilité s'observe aussi dans leséthers, 

 ainsi que M. Riban l'a constaté pour les chlorhydrates cîe térébenthène et 

 de camphène. Si l'on éthérifie à 200° le bornéol et qu'on le régénère, on 

 lui retrouve son pouvoir rotatoire primitif. Ces essais démontrent que ces 

 bornéols sont isomériques, non seulement avec les bornéols de térében- 

 thène et naturels, mais aussi avec les bornéols à pouvoir rotatoire instable 

 réversible, obtenus par de Montgolfier, avec lesquels ils offrent ce point 

 commun de donner un camphre de signe optique opposé. Dans nos essais, 

 les derniers se seraient transformés soit en bornéols inverses, soit au 

 moins en racémiqiie particulier, ce qui n'a pas lieu. 



» Par contre, l'oxydation des bornéols de camphène nous a fourni des 

 camphres doués de toutes les propriétés des camphres obtenus des autres 

 bornéols; nous en poursuivons l'étude. Le bornéol inactif de camphène, 

 complètement oxydé par M. Jungfleisch, lui a fourni l'acide para-campho- 



