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 de grandes hauteurs, en nombre suffisant et dans des conditions satisl.ii 

 santés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la i^aleur thermique des fonctions de l'oicine. 



Note de M. de Forcrand. 



« L'orcine est un |diphénol méthylé, auquel on attribue aujourd'hui la 

 formule de constitution du dimétadioxytoliiène 



/Q.W (I) 

 CIP-OH (3). 

 \0H (5) 



» Cette hypothèse s'appuie surtout sur la transformation de la diméta- 

 dinitroparatoluidine en orcine, et la formation de l'acide diméthyh'ésor- 

 cylique au moyen de la diméthylorcine. 



» J'ai entrepris la détermination des valeurs thermiques des deux fonc- 

 tions phénoliques de ce composé dans le but de les comparer à celles des 

 autres phénols et de confirmer les idées admises sur sa constitution. 



» La préparation de ses dérives sodiques mono- et bi-substitués présente 

 quelques difficultés, en raison de l'altération rapide de ces produits au 

 contact de l'air, et aussi de l'affinité qu'ils ont pour le dissolvant employé 

 (eau ou alcool). On sait, d'ailleurs, que l'orcine elle-même retient à l'état 

 cristallisé une molécule d'eau, qu'elle ne cède que très incomplètement et 

 très lentement en présence de l'anhydride phosphorique à froid ; ce carac- 

 tère appartient aussi à ses combinaisons métalliques. 



» Les premiers essais pour obtenir les orcines mono- et di-sodées ont été faits en 

 prenant l'alcool éthylique absolu comme dissolvant; mais ces produits retiennent en- 

 core de j à J de molécule d'alcool, qu'une température de 160° dans un courant d'hy- 

 drogène sec ne leur enlève pas. Les corrections provenant de ce fait sont assez incer- 

 taines; aussi ces corps m'ont-ils fourni, pour les deux valeurs cherchées, les nombres 

 4-41*^"', 90 et -t-SS*^'', 22, qui diflfèrentde plus de i"^"' des nombres véritables. 



» On obtient des corps beaucoup plus purs enemployanl, pour l'orcine nionosodée, 

 l'eau comme dissolvant. (L'orcine anhydre ou hydratée est alors chauffée simplement 

 avec la quantité calculée d'une solution de soude dans un courant d'hydrogène sec). 

 Pour avoir l'orcine disodée, il vaut mieux dissoudre le sodium dans le poids équiva- 

 lent d'orcine anhjdre, dissous préalablement dans l'alcool méthylique absolu, que l'on 

 chasse ensuite dans l'hydrogène; le produit ne retient que -^ ^'^ molécule de cet 



