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» Le brome ajouté au campholène, i-efroidi à o°, l'allaque violemment avec déga- 

 gement d'acide bromliydrique. Mais si, dans une solution chloroformique de cam- 

 pholène au dixième, on verse une solution chloroformique de brome au dixième, le 

 brome est absorbé tranquillement et cesse de l'être quand on en a ajouté i molécule 

 pour I molécule de campholène. Il n'y a pas de dégagement sensible d'acide bromhy- 

 drique. Le composé formé est très instable et jjerd son brome à l'état d'acide brom- 

 hydrique si l'on évapore le chloroforme. 



)) Avec l'acide iodhydrique gazeux à o°, le campholène donne un iodhydrate cris- 

 tallisé C'H'^. III, comme le montre l'analyse. 



» Cette combinaison est très instable et perd peu à peu son acide iodhydrique à l'air, 

 en devenant liquide et se colorant de plus en plus. Conservée en tube scellé dans i at- 

 mosphère d'acide iodhydrique, elle se colore peu à peu en devenant liquide. 



)) Le campholène, chauffé à 280° en tubes scellés avec deux fois son 

 volume d'une solution d'acide iodhydrique saturée à 0°, donne un carbure 

 qui bouta i32°-i34°, dont la densité à l'état liquide à 0° est 0,788. Il ré- 

 pond à la formule CH'^ comme le montre l'analyse. 



» La densité de vapeur a été trouvée de 4.35, la densité calculée étant 

 4,36. Ce carbure a tous les caractères des hexahydrures benzéniques. Il 

 ne fixe pas le brome, n'est attaqué à froid, ni par l'acide sulfurique 

 fumant, ni par l'acide nitrique fumant. A chaud, cette attaque n'a lieu 

 qu'avec une extrême lenteur. 



» Chauffé pendant dix jours à 6o**-7o'', avec un mélange de 2 volumes 

 d'acide sulfurique fumant et de i volume d'acide nitrique fumant, il donne 

 une petite quantité d'un dérivé nitré qui, purifié par cristallisation dans 

 l'alcool, fonda i85°. C'est le point de fusion du trinitropseudocumène. 

 La petite quantité de matière obtenue n'a pas permis d'en faire l'analyse 

 quantitative. 



» Ce même carbure, CH'^ a été brome par la méthode de M. Gustav- 

 son (Beric/Ue der deutschenchemùchen Gesellschaft, t. XIVj p. 1709), action 

 du brome à 0° en présence du bromure d'aluminium. Il s'est formé un 

 dérivé brome, facile à purifier par cristallisation dans le benzène, puis su- 

 blimation. Il se sublime en longues aiguilles blanches fondant à 233°. 

 C'est le point de fusion du tribromopseudocumène. L'analyse montre 

 d'ailleurs l'identité de ces deux corps. 



» Le carbure CH*' est donc identique avec l'hexahydropseudocumène 

 retiré des pétroles de Bakou (Markownikow et Oglobline, Journal de la 

 Société chimique russe, t. XV, p. 33 1). 



» Il en résulte que le campholène qui le produit par hydrogénation doit 

 être considéré comme étant du tétrahydropseudocumène. 



