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grande différence de -i- io^^',;)3, qui distingue en apparence les deux 

 fondions delà pvrocatéchine mesurées successivement, mais seulement un 

 écart beaucoup plus faible de -+- i^"', lo. Elles ne peuvent être en position 

 para, ce mode de groupement fournissant, d'après ce que nous apprend 

 riiydroquinon, les deux caractères suivants : différence plus grande entre 

 les deux valeurs (-+- 3,58), et diminution notable de la valeur moyenne 

 (+ 37,36 au lieu de -t- 39,10). 



» Ces expériences confirment donc les hypothèses faites jusqu'ici sur la 

 constitution de l'orcine, dont les fonctions ne sont ni ortho ni para; elles 

 sont donc en position meta, comme dans la résorcine. 



» Elles nous apprennent en outre : 



» 1° Que les deux valeurs des fonctions, mesurées successivement, ne 

 sont pas tout à fait identiques (différence 4- 1,10); 



» 2° Que la valeur moyenne dépasse un peu celle du phénol ordinaire 

 (+ 39,68 au lieu de -+- Sg.io); 



« 3° Que l'excès d'acidité paraît dû seulement à la première fonction 

 (-f- 40, 23), la seconde reproduisant très exactement la valeur du phénol 

 ordinaire (+ 39, 1 3). 



» Ces différences, très faibles du reste, ne sont pas encore explicables, 

 en raison du petit nombre de faits de cet ordre actuellement connus. Re- 

 marquons cependant qu'elles se retrouvent beaucoup plus marquées dans 

 la série des acides, tandis qu'elles sont négligeables dans la famille des 

 alcools. Elles sont peut-être en rapport avec l'aptitude bien caractérisée 

 des sels à former des sels doubles, tandis que les alcoolates n'en donnent 

 pas; les phénols, intermédiaires comme acidité entre les alcools et les 

 acides, possèdent déjà cette faculté. Peut-être faudrait-il admettre que les 

 molécules des diphénols et surtout des diacides se doublent au moment de 

 la première saturation. INIais cette hypothèse ne peut être appuyée sur des 

 différences aussi faibles que celles que fournit l'orcine ; il convient, pour 

 lui donner une forme acceptable, d'attendre qu'un grand nombre de faits 

 semblables aient été précisés pour les divers diphénols et surtout pour les 

 diacides. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les élhylphénols. Note de MM. A. Bëiial et 

 E. Choav, présentée par M. Friedel. 



u Dans le travail que nous [)oursuivons pour arriver à connaître la com- 

 position de la créosote officinale, nous avons été amenés à reprendre 

 l'étude des éthylphénols. On trouve, décrits dans la littérature chimique, 



