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trois éthylphénols. Le premier, désigné sons le nom de oL-éthylphénol , fond 

 à 46° et bouta 2i4°-2i5''; il se colore en bien gris parle perchlorure de fer 

 (Beilstein et Ruhlberg, Liebig's Ann., t. CLVI, p. 21 1 ; Fittig et Riesow, 

 Liehi g s Ann . , t. CLVI, p. 25 1). Le second est désigné sous le nom de o.c'^y/- 

 phénol ou aussi sous le nom dephlorol, à cause de sa production dans la dis- 

 tillation de l'acide phlorétique; il est liquide et bout à 2o6''-2o8% d'après 

 MM. Suida et Vlohn {Monals., t.L p- 173), ou à 212", d'après MM. Beilstein 

 elKnXûhev 2, {Liebig's Ann., t. CLVI, p. 211); il se colore en vert bleu par 

 le perchlorure de fer. Le troisième est considéré comme le p-éthylphcnol ; 

 il est liquide, bout à 2o4°-2i5°, se colore en vert sale par le perchlorure 

 de fer (Errera, Gazz. chem. ital., t. XIV, p. 484; Auer, D. chem. G., t. XVII, 

 p. 670). 



)) Nous avons employé, pour la préparation de ces phénols, la diazota- 

 tion des aminés en liqueur sulfurique. Cette méthode donne généralement, 

 du premier coup, les phénols à l'état de pureté et, de plus, nous pouvions 

 facilement obtenir l'ortho et la para-éthophénj lamine au moyen de la mé- 

 thode indiquée par MM. Beilstein et Ruhlberg. 



» Le corps fondamental est l'éthylbenzène, que l'on peut obtenir avec 

 un rendement de 90 pour 100, au moyen de la méthode de MM. Friedel et 

 Crafts, en se servant de bromure d'éthyle, de benzène et de cVdorure 

 d'aluminium. 



» La nitration donne les dérivés nitrés ortho et para, qu'on réduit à 

 l'état de mélange par le fer et l'acide acétique. Les aminés sont acétylées 

 soit par l'acide, soit par l'anhydride acétique; puis les amides sont séparés 

 par un traitement à l'eau ; le composé para moins spluble se dépose le 

 premier ; l'ortho reste en solution ; on évapore la solution pour le faire 

 cristalliser. 



» Pour obtenir ces deux dérivés à l'état de pureté, il convient de faire 

 cristalliser le dérivé ortho dans l'alcool, le dérivé para dans le benzène. 

 Le dérivé acétylé ortho fond à iii-^-iia"; le dérivé acétylé para fond 

 à 92°. 



» Il suffit de chauffer ces amides à l'ébullition avec l'acide chlorhy- 

 drique, pour que la saponification se fasse rapidement. 



» Les aminés sont mises en liberté par la soude ; elles bouillent : l'ortho, 

 à 2i5°-2i6°, sous 769'°°'; la para, à 2i6°-2i6°,5, sous 769™"". 



» /'«/■a-e<Ar'/'/te/io;C^H=-C''II''-OIl.— Ladiazolation de la para-éthophénylamine 



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a donné un phénol solide fondant à 45°-46", bouillant à 2i5'^-2i6°, se colorant avec le 

 perchlorure de fer en un bleu tirant sur le violet. 



