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par des cristallisations répétées sans subir d'altération. Chauffé avec de 

 l'acide chlorhvdrique étendu, le sel perd les quatre cinquièriies de son 

 azote et donne le chlorure nitrosé Ru.AzO.CP, 2NaCl; additionnée de 

 potasse et saturée de chlore, sa dissolution laisse dégager le ruthénium à 

 l'état de peroxyde volatil. On vérifie ainsi aisément l'absence de tout métal 

 étranger appartenant au groupe du platine. 



» Nous avons pu réaliser la préparation de 5^^ à 6^^ de ce sel en transfor- 

 mant en chlorures doubles sodiques (60'^s), puis en azotites des résidus 

 de préparation de l'iridium riches en ruthénium. On a éliminé par fdtration 

 à la trompe un azotite mixte rhodium-iridium-sodium peu soluble dans un 

 excès de sel marin, et dans les eaux mères le ruthénium s'est concentré et 

 a déposé les cristaux de l'azotite précédent. On voit que l'on peut appli- 

 quer la réaction de l'azotite de sodium à la séparation d'un métal qui 

 n'existait qu'en petite quantité dans la matière première. 



» Action de la chaleur. — L'action de la chaleur a porté sur le sel potas- 

 sique Ru='0(AzO-)'',8AzO'R et sur le sel sodique Ru='(AzO-)%4AzO-K. 



» Sel potassique. — A 36o° et à 44^° dans le vide, décomposition 

 brusque, explosive; en quelques minutes, on recueille un mélange d'azote 

 et de bioxyde d'azote. En reprenant par l'eau bouillante, on a une liqueur 

 renfermant de l'azotite alcalin et ne contenant plus trace de ruthénium, 

 et un produit noir de composition 3Ru-0^K-0. L'un de nous avait ob- 

 tenu antérieurement (^Comptes rendus, t. CXIH, p. 6()'i), en décomposant 

 l'heptaruthénate de potassium RuO*K par la chaleur, à 44o", un composé 

 (JRu-O'^.R-O. Ces faits établissent nettement le rôle acide du corps 

 Ru-0',PPO ou Ru^O°H- {acide hyporuthénique), qui se forme lorsque le 

 peroxyde RuO^ se décompose spontanément en présence de l'eau, à la 

 température ordinaire, mais dont on n'isole d'ailleurs ainsi que des sels 

 acides. 



M 2" Sel sodique. — Dans la vapeur de soufre ou dans la vapeur de mer- 

 cure, le sel sodique donne le composé 3Ru^0',Na^0. Rappelons que le 

 corps Ru'0",H°0 se produit lorsqu'on décompose le peroxyde RuO* par 

 l'eau bouillante; comme cet acide se détruit à 44o° '• 



Ru*0% H^O =^ 4RuO- + O + H*0, 



le produit de la décomposition de l'azotite ne peut être un mélange de 

 l'oxyde alcalin avec le composé oxygéné du ruthénium; on a donc affaire à 

 un composé défini. Ici encore, on n'a qu'un sel acide ou plus exactement 

 qu'un sel d'un anhydride intermédiaire. 



