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 » Au rouge sombre, la décomposition est plus brutale; il reste du 

 bioxyde PuO- retenant seulement une trace d'alcali après lavai,^e à l'eau 

 bouillante; si la température est telle qu'il y ait fusion de l'azotite alcalin, 

 la majeure partie du ruthénium passe, en vertu d'une réaction secondaire, 

 à l'état de ruthénate RuO^K- soluble dans l'eau, qu'il colore en jaune- 

 orangé, en présence d'un excès d'alcali formé simultanément. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'isomérie des acides nitro-benzoïques. 

 Note de M. Oecusner de Coninck. 



« Dans trois Communications qui onl paru aux Comptes rendus, aux mois 

 de mars et d'avril 1893, j'ai montré que, si l'on détermine les coefficients 

 (a.) de solubilité relative (') des acides amido-benzoïques isomériques, on 

 arrive à la conclusion que ces isomères se ressemblent deux à deux. 



» L'étude, faite au même point de vue, des acides nitrobenzoïques iso- 

 mériques, a pleinement confirmé les premiers résultats. 



» Voici les nombres trouvés : 



» 1° Eau distillée. 



Acides 



» Ces coefficients représentent la moyenne d'un grand nombre de dé- 

 terminations effectuées, dans des conditions aussi semblables que possible, 

 au moyen du procédé Diacon et du procédé ordinaire. Dans mon travail 

 sur les acides amido-benzoïques, j'ai indiqué les précautions que j'avais 

 observées pour rendre les expériences bien comparables (^Comptes rendus, 

 mars iSgS); aussi n'y reviendrai-je pas ici. 



(') J'appelle a la quantité d'acide dissoute dans 10'^'= du solvant, au bout de deux 

 heures. 



