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» Dans la ligroïne légère et dans le sulfure de carbone, l'isomère meta 

 esl le plus soluble, et ce sont les isomères ortho et para qui se rapprochent, 

 soit par leur insolubilité, totale ou presque totale, soit parleurs solubilités 

 tout à fait minimes. 



» Je continue cette étude. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur des dérivés de la série des oxazines et des 

 eurhodines('). Note de M. Charles Lauth, présentée par M. Schùtzen- 

 berger. 



« Les recherches classiques de M. Bernthsen sur les matières colorantes 

 sulfurées (thionines) que j'ai découvertes en 1876 ont fait adopter pour 

 la préparation de ces corps le procédé qui consiste à oxyder le mercaptan 



/Az(CH»)- 

 sulfoné de l'amidodiméthylaniline CH' — S.SO'H en présence d'aminés 



\AzH^ 

 tertiaires; c'est ainsi qu'avec la diméthylaniline on obtient le bleu mé- 

 thylène 



j i 



Cl.Az(CH')^C''H='^^^\c''H^Az(CHM^ 



^ ^ \s / ^ ^ 



» Il m'a paru intéressant de remplacer dans cette réaction la diméthyl- 

 aniline par le diéthyl ou le diméthyl-métamidophénol pour tenter d'ob- 

 tenir ainsi un bleu méthylène hydroxylé, ou, dans le cas oîi ce corps ne se 

 produirait pas, d'étudier la stabilité relative des deux groupes S.SO^H et 

 OH, de vérifier en un mot par l'expérience lequel des trois corps suivants 

 se formerait : 



III. 



Cliz(CH')= Az{ClPy- 



-OH 



-Az- 



aAz(CH=)2 Az(CH3)2 



-Az- 



I 



ClAz(CtP)2 Az(CH')"- 



-O- 



-Az- 



1 



» Expérience. — SoS'' de chlorhydrate de nilrosodiméthylaniline ont été réduits 



(') Collège de France : Jaboratoire de M. Schùtzenberger. 



