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avec 238^ de zinc et So'' Cl H et étendus de i5ooS'' d'eau; puis on a mercaptanisé avec 

 35?^ d'hvposulfile de sodium, la^'' de bicarbonate et 2°' de cristaux de soude. Le mer- 

 captan a été additionné de lôs"' de diéthylamidopliénol dissous dans l'acide acétique ou 

 chlorliydrique et le tout a été oxydé par i^s' de bichromate saturé par 5?^ de cristaux 

 de soude. La liqueur très fortement colorée en l)leu est portée à l'ébullition et le pré- 

 cipité qui se forme à ce moment est filtré et lavé; on le purifie par une dissolution 

 dans l'acide chlorhydrique faible et bouillant; après précipitation par ClNa, on 

 redissout dans CO'Xa^ faible et bouillant; on reprécipite par ClNa + Cl-Zii; enfin, 

 on reprend par l'alcool bouillant. La matière colorante sensiblement pure est obtenue 

 par l'évaporalion de la solution alcoolique. 



» C'est une couleur bleu violet, assez soluble dans l'eau et l'alcool; très 

 peu soluble dans CO'Na- en violet rouge; l'ammoniaque le dissout mieux, 

 l'éther n'enlève que des traces de produit à celte solution ammoniacale. 

 Elle se dissout dans l'acide sulfuriquo concentré en violet très rouge, dans 

 cm concentré en vert olive; les acides faibles la dissolvent en bleu pur. 

 Ces colorations sont caractéristiques et distinguent le nouveau produit de 

 toutes les autres matières colorantes. 



» Il teint la soie, la laine et le coton préparé au tanin en violet bleu. 



» Calciné avec AzO'R-t-CO^K- il n'a donné aucun précipité par Cl* Ba : 

 il ne renferme donc pas de soufre. Ce n'est pas un corps de la série de la 

 ihionine et il faut admettre pour sa composition la formule III ci-dessus. 

 C'est une oxazine. 



» Le corps ne renfermant pas de soufre, on devait chercher à l'obtenir 

 par l'oxydation d'un simple mélange d'amidodiméthylandine et de diéthyl- 

 amidophénol; on obtient en effet dans ces conditions, et en opérant à froid, 

 une substance bleue, mais très différente de la première; elle est très solu- 

 ble dans les alcalis, complètement altérée par les acides, détruite par 

 l'ébullition avec l'eau seule qui la transforme en un produit rouge (réac- 

 tion comparable à celle du bleu toluylène?); enfin, par l'ébullition avec 

 l'acétate d'aniline, en présence de bichromate elle se transforme en une 

 .safranine. Ces propriétés caractérisent ce produit comme une indamine. 



GlAz(ClP)^ Az(CH3)- 



OII- 



-Az- 



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» .Te n'ai pas réussi à la transformer en oxazine, mais la formation de 



