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» Ces lamelles fondent à ii6° en commençant à se décomposer. Elles 

 présentent exactement la composition C'fFBr'. 



Moyenne 

 de 

 plusieurs analyses Théorie 



pour 100. pour loo. 



Br 70, i5 69,96 



G 3.8, i3 27,99 



H 2,25 2,o5 



» De plus, elles ont été saponifiées de la manière indiquée par M. A. 

 Colson pour le dérivé pentachloré de l'orthoxylène. Aussi perdent-elles 

 tout leur brome, ainsi que nous nous en sommes assuré au moyen d'une 

 solution rigoureusement titrée de carbonate de soude, et donnent-elles de 

 la paroxyméthylbenzaldéhyde. Le produit de la saponification est un 

 liquide d'aspect huileux, très soluble dans l'cther, qui l'enlève à l'eau. Il 

 est à peine coloré, d'odeur douce et agréable, et ne distille qu'au-dessus 

 de 200°. Il s'oxyde lentement à l'air en donnant un produit cristallisé, 

 fondant facilement. 



» L'acétate acide de phénylhydrazine donne avec cet aldéhyde un pré- 

 cipité volumineux, qui, lavé à l'acide acétique et à l'eau bouillante, se pré- 

 sente sous forme d'une poudre jaune clair, rougissant rapidement même 

 à l'abri de la lumière. C'est une hydrazone (-) C ' H' ' Az-0. 



» Nous avons donc obtenu successivement : 



» 1° Le tribromure de tolvlène CH^;^ ^^, „ en lamelles orthorhom- 



•' \CHBr 



biques fondant à 1 16". 



» 2° L'aldéhyde-alcool C° H^^ run ' lil"''^® huileux, faiblement aro- 



matique, très soluble dans l'élher. 



>. 3« Une hydrazone CH-OH - C»H' -CH = Az- AzHC'IP, solide, 

 d'un jaune clair, trèsaltérableet peu soluble dans l'eau même bouillante. » 



Trouvé Calculé 



pour 100. pour lOo. 



C) Az 12,91 12,39 



G 74,23 74,3/| 



H 6,60 6. tg 



