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 mente avec la concentration. En solution à i pour loo dans l'eau chargée 

 d'acide chlorhydrique, elle donne c/.j, = -h 228", 9 avec 2HCl(/^ i3°) et 

 «D = + 226", 3 avec 4HCI (z = i3"); en solution à i,5 pour 100, elle donne 

 «D= + 225'',i3 avec 2HCI. Le pouvoir rotatoire de la base salifiée est 

 donc plus grand en liqueur concentrée qu'en liqueur étendue. 



» ni. La cinchonifine bleuit la teinture de tournesol, mais ne rougit 

 pas la phtaléine du phénol; c'est une base biacide dont les deux classes de 

 sels sont, en général, très solubles dans l'eau et bien cristallisées. Les rai- 

 sons indiquées plus haut nous ont fait les examiner en assez grand nombre ; 

 ils seront décrits dans notre Mémoire détaillé; nous ne parlerons ici que 

 des plus caractéristiques. 



» Le chlorhydrate basique est très soluble; il forme de longues aiguilles soyeuses 

 à 2 molécules d'eau, fusibles vers 208°. Le chlorozincate, peu soluble à froid et assez 

 soluble à chaud, constitue des prismes anhydres, orthorhombiques (M. Wyroubofl'). 

 Le chloroaiirale et le chloroplalinate sont des précipités jaunes, à peine cristallins. 

 Le bromhydrale basique, très soluble, surtout à chaud, donne des aiguilles groupées 

 en mamelons, contenant 1 molécule d'eau, fusibles vers 221°. Uiodhydrate basique 

 cristallise en longs prismes aplatis, incolores, à i molécule d'eau, h'azotate basique 

 forme de très beaux cristaux à i molécule d'eau, très réfringents, orthorhombiques 

 (M. Wyrouboff). Le sulfocyanate basique est en longs prismes aplatis, dépourvus 

 d'eau de cristallisation. Le sulfate basique se dépose par refroidissement en aiguilles 

 prismatiques à 2 molécules d'eau, eftlorescentes; sec, il fond vers 188°. L'oxalate ba- 

 sique, beaucoup plus soluble à chaud qu'à froid, donne en cristallisant des aiguilles 

 très longues et très fines, à i molécule d'eau. Le succinate basique, très soluble dans 

 l'eau, cristallise en aiguilles prismatiques à i molécule d'eau; les succinates alcalins 

 le précipitent de sa dissolution. Le tartrate basique est très soluble; il donne des 

 prismes allongés, aplatis et fascicules, à i ,5 molécule d'eau ; il fond vers 209° en s'alté- 

 rant. Le tartrate neutre est moins soluble que le sel basique; il cristallise en aiguilles 

 prismatiques à 4 molécules d'eau. Etc. 



» IV. Les dérivés alkylés de la cinchonifine cristallisent nettement. 



» Le chlorométhylate constitue de grandes et belles aiguilles incolores, groupées 

 en sphères, contenant 2 molécules d'eau. On l'obtient, comme la plupart des chloro- 

 méthylates de cette série, en mettant en contact, dans un flacon maintenu bouché, la 

 base cristallisée avec une solution concentrée de chlorure de méthyle dans l'alcool 

 méthylique; en agitant de temps en temps, la base se dissout lentement. On distille le 

 liquide, on reprend par l'eau pour séparer la cinchonifine non combinée et on extrait 

 le chlorométhylate de la liqueur par concentration et cristallisation; on purifie le sel 

 par des cristallisations répétées et des traitements au noir animal. Les eaux mères 

 retiennent une matière jaune, très fluorescente, douée d'un pouvoir colorant in- 

 tense. 



