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)) Le monoiodomélhylale se dépose de ses solutions aqueuses chaudes el roncen- 

 Irées en prismes incolores, gros, courts, anhydres, fusibles vers 25i° en se décompo- 

 sant; déposé à plus basse température de solutions moins concentrées, il est en pail- 

 lettes minces à 2 molécules d'eau. On l'obtient en maintenant à l'ébuUition pendant 

 une demi-heure des poids égaux, de base et d'éther méthyliodhydrique dissous dans 

 l'alcool mélliylique absolu. Il est accompagné d'un peu de diioclomélhylale. On ob- 

 tient plus aisément ce dernier en cliauflant le monoiodométhylate avec un excès 

 d'éther méthyliodhydrique en présence de l'alcool méthylique absolu. Dans les deux 

 cas, il se produit simultanément une substance d'un rouge intense. Le diiodométhy- 

 lale cristallise en paillettes d'un jaune citron, très solubles dans l'eau ou l'alcool mé- 

 thylique, contenant 1"^°^,^ d'eau de cristallisation, fusibles vers 228° en s'altérant. Le 

 diiodométhylate prend une couleur jaune orangé foncé quand on le chaude vers 1 10°; 

 sa teinte redevient claire par refroidissement. 



» Les dérivés éthylés correspondants se préparent de même. Le monoiodéthylate 

 cristallise en longues et fines aiguilles incolores, très fragiles, anhydres; peu soluble 

 dans l'eau froide, insoluble dans l'éther, il fond vers 2.5 1° en s'altérant. Le diiodéthy- 

 late constitue des paillettes anhydres d'un jaune citron; il est plus soluble que le mo- 

 noiodéthylate; il fond vers 248° en s'altérant. 



» Le monobrométhylcite et le dibrométhylate résultent, avec des produits secon- 

 daires colorés en rouge sang, de l'action de l'éther bromhydrique sur la cinchonifine. 

 Le premier cristallise avec 3 molécules d'eau en prismes volumineux, peu solubles, 

 fusibles vers 226° en se décomposant. Le second est très soluble dans l'eau et dans 

 l'alcool fort, peu soluble dans l'alcool absolu, insoluble dans l'éther i il forme des 

 croûtes cristallines, incolores, dures, anhydres, fusibles vers 218". 



» V. Après avoir contesté l'existence de la cinchonifine (^Annalen der 

 Chemie, t. CCLX, p. 223; 1890), M. Hesse a décrit récemment (ihid., 

 [. CCLXXVI, p. io3; 1898), sons le nom A'homocinchonine, une base qui 

 nous paraît présenter avec la cinchonifine de grandes analogies; il obtient 

 d'ailleurs cet alcali dans des conditions très peu différentes de celles que 

 nous avons adoptées. Il sera nécessaire de comparer les deux produits. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur V isomérie des acides nilrobenzoïques. 

 Note de M. Oechs.\er de Coxisck. 



« J'ai continué Tétude des isomères nitrobenzoïques, en déterminant 

 leurs solubilités dans différents milieux acides et neutres. 



» 1° Acide acétique étendu . 



para. 

 < = -t-9°,6 



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