n 2° Acide chlorhydrique étendu. 



ortho. 



+ 8°, 5 

 ( os^oSo/j 

 ( o?'', o5oo 



( 539 ) 



Acides 

 meta. 



» 3° Acétone pure. 



ortho. 



I 4«^>486 



» 4° Alcool méthylique pur. 



f =+ 10°, 2 



os^oSoo 



08"',0298 



Acides 



nié ta. 



+ 9°, 2 



4e^I54o 



48% 1495 



para. 



-+-90,5 

 or, 0047 



05'', Oo44 



para. 

 +- 10°, o 

 oS"-, 455o 

 o8%/;536 



ortho. 



. < = + 10°, 3 

 _ j 4s'',278 



48% 267 



» 5" Alcool ét/iyli(/iie pur à 92° 



Acides 

 'meta. 



~h 10°, 5 

 48% 740 

 4s--, 728 



Acides 



para. 



< = + 9°,6 



08% 1645 



08', 1626 



ortho. 



-h io<>,8 



( 26%84o 

 i 28% 794 



:+ II%7 



3s%32o 

 3e% 307 



para. 

 -+-9°>9 



06% 0906 



OS'', 0900 



n Ces cinq séries d'expériences sont parftiitement concordantes, et il 

 en résulte que, dans les dissolvants neutres et acides employés, l'isomère 

 ortho se rapproche de l'isomère meta. On remarquera aussi la solubilité 

 extrêmement faible de l'isomère para dans les alcools méthylique et éthy- 

 lique. 



» En résumé, dans le groupe des acides nitrobenzoïques, l'isomère 

 ortho se rapproche tantôt de l'isomère meta, tantôt de l'isomère para 

 (voir ma précédente Note.) 



» Dans le groupe des acides amido-benzoïques (Comptes rendus, séance 

 du 6 mars iSg'i), on observe les mêmes relations; mais, de plus, pour un 

 certain nombre de dissolvants, /'isomère meta se rapproche nettement de 

 r isomère para. 



» En raison du mode de dérivation des acides amido-benzoïques, à 

 partir des acides nitro-benzoïques, le résultat que j'annonce aujourd'hui 

 pouvait, jusqu'à un certain point du moins, être prévu. 



C, R., 1M94, 1" Semestre. (T. CXVIII, N» 10. ) 70 



