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vation et les faits analogues rapportés par M. Hartmann pourraient être en 

 relation avec la transmission vibratoire des forces et sont à rapprocher des 

 études de M. Carus-Wilson, de Londres (' ). 



» Ces remarques n'enlèvent rien d'ailleurs à l'intérêt des recherches 

 de M. Hartmann, qui a appliqué à l'étude des forces en action une mé- 

 thode limitée antérieurement à celle des déformations résultantes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide ^j-dibromopropionique {acide 

 3-dibromopropanoique). Note de M. R. Tiiomas-Mamert, présentée 

 par M. Troost. 



« Dans le courant d'un travail, nous avons eu à préparer l'acide 



3-dibromopropanoïque 



CHBr='-CH=-CO=H. 



M Comme cet acide n'est pas décrit encore, et comme il complète la 

 série des acides dibromopropanoïques connus 



CH'-CHBr-CO-H, (M. Friedel) 



CH'Br-CHBr-CO^H, (M. ToUens) 



nous donnerons ses propriétés dans cette Note. 



)) Préparation. — Il s'obtient par l'action de l'acide bromhydrique 

 fumant, à ino", en tubes scellés, sur l'acide 3-bromopropanoïque ((i-bro- 

 macrylique), fondant à iiS" 



CHBr=CH-CO^H. 



» Par dissolution dans la benzine, décoloration au noir animal, et 

 évaporation lente du dissolvant, on l'obtient facilement en cristaux inco- 

 lores superbes. 



M Propriétés. — Cet acide fond à 71° (non corrigé). L'acide de 



M. Friedel 



CH^-CBr^-CO-H 



obtenu par bromuration directe fond à 61". Celui de M. Tollens 



CH^Br-CHBr-CO''H 



(') Philosophical Mag., février 1890, p. 200, et juin 1890, p. 5o3 ; Froc, of the 

 Royal Soc, t. XLIX, p. 243. 



