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hydroxycamphoearbonique, qui possède les mêmes propriétés que celui 

 qu'on obtient en traitant le camphre cyané par les alcalis. Il se produit 

 sans doute aussi de l'alcool méthylique. 



» Toutes ces réactions conduisent à admettre pour ce méthylcyano- 

 camphre, que nous désignerons par la lettre [3, la formule de constitution 

 indiquée plus liaut : 



/C-CAz 

 CH-'C II 



\COCH^ 



» L'huile, séparée des cristaux, possède la même composition que ces 

 derniers et renferme encore en dissolution des quantités variables de ce 

 produit solide j3. Pour éliminer celui-ci, il suffit de traiter le liquide par 

 de l'acide chlorhydrique qui décompose le composé p en chlorure de mé- 

 thyle et camphre cvané, sans atteindre l'isomère. Un lavage à la potasse, 

 qui dissout le camphre cyané et l'acide chlorhydrique en excès, permet 

 d'obtenir le produit huileux à l'état pur. 



» Ce composé, que nous a\>\>e\\cvon?,méthylcyanocamphre-x, se présente 

 sousla forme d'un liquideépais, jaunâtre, de pouvoir rotatoire (a)o = +90°, t 

 et qui laisse parfois déposer des cristaux mous, jaunes, fondant entre 38° 

 et 4-'>*', et ayant même composition et même pouvoir rotatoire que le liquide 

 au sein duquel il s'est formé. 



» L'acide chlorhydrique est sans action, à froid, sur ce composé. 



» Chauffé dans un appareil à reflux avec de la potasse alcoolique, il 

 donne de l'ammoniaque et de l'acide méthylhydroxycamphocarbonique, 

 homologue supérieur de l'acide hydroxycamphoearbonique. 



» Cet acide fond à 175° et possède le pouvoir rotatoire moléculaire 

 (a)„= + 26°.3l. 



» Son sel d'argent est un précipité blanc répondant à la formule 

 C'^H'^O^Ag^. Un titrage alcalimétrique conduit également, pour cet 

 acide, à la formule C'^H-^O''. En nous basant sur une théorie proposée 

 par M. Schûtzenberger, nous avons déjà émis l'hypothèse (') que le 

 camphre cyané, en solution dans les alcalis, pouvait être considéré comme 



/C\/CAz 

 une molécule de la forme C* H '"y I \tt 



» Dans cette molécule le radical remplaçant l'hydrogène H^aj peut, 



■■(') Loc. cit. 



G. R., 1894, I" Semestre. (T. CXVIII, N° 13.) 8g 



