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suivant les conditions, se souder au groupement yC-GAz ou au grou- 



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pement \C0, de telle sorte que les composés obtenus peuvent affecter 



les deux formes suivantes : 



C«H"<^\CAz, C»H<<ï-^^^ 



\C0 \COCH' 



Dérivé a. Dérivé p. 



» Les réactions auxquelles ces composés donnent lieu justifient cette 

 manière de les représenter, et font voir que ces dérivés sont des isomères 

 chimiques. 



)) Comme il a été démontré plus haut, le corps a se comporte comme le 

 camphre cyané lui-même, dont il est l'homologue supérieur, et donne, 

 avec la potasse alcoolique, l'acide mélhylhydroxycamphocarbonique 



/CIP /CH» 



C«H'\ i\CAz + 2RHO + îFO= C'w{ \COOK_^42h% 

 ^CO \C00R 



fait qui autorise à admettre que le radical CH^ est soudé à un atome de 

 carbone. 



)) L'isomère (î se comporte, au contraire, comme certains éthers mixtes 

 de phénols qui sont saponifiés, non seulement par les acides, mais encore 

 par les alcalis. 



» Dans ces saponifications, le méthylcyanocamphre p se dédouble en 

 alcool méthylique ou son chlorure, et en camphre cyané (ou en son pro- 

 duit d'hydratation, l'acide hydroxycamphocarbonique), de telle sorte que 

 l'on peut représenter la plus simple de ces saponifications par l'équa- 

 tion 



/-C.CAz /C — CAz 



G»H'*( 11 -^HC1 = C''H'*( N +CH'C1. 



\C0CH' \C0H 



» Mais le camphre cyané mis en liberté ne garde pas cette forme et re- 

 vient à son arrangement moléculaire primitif. Nous avons, en effet, déjà 

 fait voir que ce dérivé ne se combine pas à l'isocyanate de phényle, comme 

 le font en général tous les composés renfermant un groupe COH. 



« D'autres iodures ou chlorures alcooliques réagissent dans le même 

 sens que l'iodure de méthylc, sur le camphre cyanosodé ; nous avons toute- 



