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de ces expériences, j'ai reconnu qu'il suffirait de tripler environ la molé- 

 cule de l'alcool pour réunir en un seul f;\isceau toutes les courbes de solu- 

 bilité; c'est là une nouvelle confirmation des idées de M. Ramsay sur la 

 constitution des liquides anormaux. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'azote, duprotoxyde et du hioxyde d'azote 

 sur les ammoniums alcalins . Note de M. A. Joawis. 



« Après avoir étudié l'aclion de l'oxygène et de l'oxyde de carbone sur 

 les ammoniums alcalins dissous dans l'ammoniac liquéfié ('), j'ai fait agir 

 dans des conditions analogues l'azote, le protoxyde et le bioxyde d'azote. 



» L'appai-eil qui m'a servi pour ces expériences se composait d'un lulie plein de 

 soude récemment fondue, dans lequel on liquéfiait de l'ammoniac pur; au contact de 

 l'hydrate de soude, l'ammoniac liquide se déshydrate d'une façon complète; ce tube 

 qui servait de réservoir à ammoniaque était fermé par un robinet en verre. Celui-ci 

 était relié par un tube de plomba une canalisation communiquant avec un manomètre 

 à mercure, avec un gazomètre à mercure contenant le gaz que l'on voulait faire agir 

 sur l'ammonium alcalin, avec un robinet permettant de recueillir sur une cuve à 

 mercure les gaz dégagés pendant la réaction, et avec un tube A servant de tube à 

 expérience. 



» Au début, le robinet du gazomètre à mercure était fermé; on ouvrait le robinet 

 du réservoir à ammoniac et, à l'aide d'un courant de ce gaz, on balayait tout l'air con- 

 tenu dans la totalité de l'appareil. Le tube A se trouvait ainsi rempli d'ammoniac; on 

 le fermait avec deux bouchons de liège et on le tarait. On le faisait de nouveau par- 

 courir par le courant d'ammoniac et on y introduisait, à l'aide d'un tube effilé, du 

 potassium ou du sodium fondu dans un courant d'hydrogène pur. Le tube A était 

 muni de ses bouchons et reporté sur la balance; l'augmentation de poids donnait le 

 poids du métal alcalin introduit; on mastiquait alors le tube A au tube de plomb, à 

 l'aide de mastic Golaz, on fermait à la lampe l'extrémité opposée, on plongeait le tube 

 dans un mélange réfrigérant et on envoyait de l'ammoniac sous pression ; l'ammonium 

 alcalin se formait et se dissolvait dans l'excès d'ammoniac liquide. On retirait alors 

 le tube du mélange réfrigérant et on le mettait dans de l'élher, dont on abaissait la 

 température jusque vers — 70° à l'aide d'acide carbonique solide. Pendant que le 

 tube se refroidissait, la tension de l'ammoniaque diminuait : au moment où elle 

 devenait égale à la pression atmosphérique (vers — 35"), on ouvrait le robinet du gazo- 

 mètre et le gaz qui y était contenu venait agir sur l'ammonium alcalin, dans le tube A. 

 Lorsque la réaction se produisait sans dégagement de gaz, le gaz employé était 

 absorbé peu à peu et la couleur mordorée de l'ammonium alcalin disparaissait plus ou 

 moins vite. La réaction une fois terminée, on laissait partir l'ammoniac en excès et on 

 fermait le tube à la lampe, lorsqu'il ne se dégageait plus aucun gaz. Une nouvelle 



(') Comptes rendus, t. CXVI, p. iSjo et 1018. 



