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» En général, ces colorations sont détruites par l'eau. 



» La strychnine, la brucine, la nicotine, l'atropine, la cantharidine, la 

 caféine, la sanlonine, la pilocarpine, l'ergotinine, l'hyosciamine ne donnent 

 aucune coloration. 



» Mais, parmi ces réactions, nous ne retiendrons que les colorations 

 données par le phénol (rouge) et par l'hydroquinone (violette), tant à 

 cause de leur intensité que de la facilité à se procurer le réactif. Les colo- 

 rations fournies par ces deux réactifs sont beaucoup plus sensibles que la 

 formation d'oxyde bleu de tungstène, obtenu par l'action du zinc et de 

 l'acide chlorhydrique sur un tungstate alcalin. Alors que cette dernière 

 réaction peut à peine accuser la présence d'acide tungslique dans une 

 solution aqueuse tenant i™sf de tungstate, les colorations données par le 

 phénol et l'hydroquinone décèlent facilement la présence de ^ à ^^ de 

 milligramme d'acide tungstique : dans ces conditions, la coloration due à 

 l'hydroquinone tire alors sur le rose ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'action du chlorure d'aluminium sur le ben- 

 zène contenant du ihiophéne. Note de M. Eyvind Boedtker, présentée 

 par M. Friedel. 



« En cherchant à préparer le cumène par la réaction Friedel-Craffts, 

 j'ai toujours observé un dégagement considérable d'hydrogène sulfuré. Je 

 me suis servi d'une qualité de benzène qui est désignée dans le commerce 

 comme benzène crislallisable. En effet, ce benzène cristallise facilement et 

 bout entre 8o°-8i°. Pourtant il donne toujours la réaction du thiophène 

 (indophénine). Il est donc probable que le thiophène est la source de 

 l'hydrogène sulfuré, qui se dégage quand on traite le mélange chlorure 

 de propyle et de benzène par le chlorure d'aluminium. En employant un 

 benzène qui ne contient pas de thiophène, on n'observe aucun dégage- 

 ment d'hydrogène sulfuré. 



» Si l'on chauffe ce benzène cristallisable avec du chlorure d'aluminium 

 au bain-marie, on remarque déjà à une température assez basse la forma- 

 tion d'hydrogène sulfuré et d'acide chlorhydrique, et si l'on recueille les 

 vapeurs dégagées dans une solution d'acétate de plomb, il se précipite du 

 sulfure de plomb. 



(') Ce travail a été fuit au laboratoire de M. Moissan, à l'École supérieure de 

 Pliarinacie. 



