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» Il est vrai qu'on a réussi à substituer, par la réaction Friedel-Craffts, 

 des radicaux dans l'anneau du thiophène; mais, d'après ce qui précède, il 

 n'est pas douteux que le thiophène, dans les conditions où il se trouve dans 

 le benzène, ne perde du soufre et ne donne un reste qui se combine avec 

 le benzène. 2 molécules de celui-ci perdent probablement à leur tour 

 2 atomes d'hydrogène. 



» En effet, quand on a traité le benzène avec du chlorure d'aluminium, 

 et quand on l'a lavé avec de l'eau, on trouve qu'après la distillation du 

 benzène il reste un liquide brun à Ouorescence verte, dont la majeure 

 partie bout à une température supérieure à 3oo°. Ce liquide ne donne pas 

 la réaction de thiophène ; cependant il contient encore des traces de soufre. 



)) M. Hauer (') a déjà signalé qu'on peut utiliser l'action du chlorure 

 d'aluminium sur le benzène contenant du thiophène pour le purifier. Il 

 explique la réaction en supposant la formation de produits de condensation 

 du thiophène ; mais il n'a pas observé le dégagement d'hydrogène sulfuré, 

 qui prouve la destruction du thiophène. Cependant, le fait que les pro- 

 duits de la réaction contiennent du soufre permet d'admettre la formation 

 d'un « thiophène condensé )>. D'autre part, le dégagement d'hydrogène 

 sulfuré prouve que les produits de la réaction contiennent une combi- 

 naison des restes du thiophène et du benzène. 



» Quant à l'application avantageuse de ces faits à la purification du 

 benzène, cela dépend de la quantité de thiophène qu'il contient. 



» Le benzène que j'avais à ma disposition était extrêmement riche en 

 thiophène. J'en ai fait bouillir ooc^"' pendant douze heures, en ajoutant peu à 

 peu environ SS^'' de chlorure d'aluminium. Il s'est dégagé tout le temps de 

 l'hydrogène sulfuré, et le benzène donne encore la réaction de thiophène, 

 bien que cette réaction soit beaucoup plus faible que dans le benzène 

 primitif. 



» J'espère, plus tard, pouvoir étudier ces réactions d'une façon plus 

 complète (")• » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur de nouveaux composés triméthyléniques 

 mixtes. Note de M. Louis Henry. 



« J'ai, à diverses reprises, attiré l'attention des Chimistes sur la différence 

 d'aptitude ré.ictionnelle des corps halogènes dans les éthers haloïdes 



(') Brevet, Moniteur scientifique du D'' Quesneville; iSgS. 

 (-) Laboratoire de M. Friedel, à la Sorbonne; juillet 1896. 



