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Cette constitution ressort nettement de la belle synthèse qu'en fit Perkin eu 

 1877 ('), en soumettant à la dislillation sèche l'acide méthylparapropio- 



/OCH»(i) 

 coumanqueC«H \ ^H = C - CO^H (4)- 



» Jusqu'ici on ne connaissait de ce composé qu'un seul isomère, l'es- 

 tragol, que M. Grimaux a récemment transformé en anéthol au moyen de 

 la potasse alcoolique. Le présent Mémoire a pour objet la préparation 

 synthétique et l'étude de deux nouveaux isomères. L'un d'eux est l'ortho- 



propénylanisol C'H':^ ^„ ;,,, ,,„■./ .; \e ^'appellerai u/Choanéthut. 

 r r j \CH = LH — LH-'(2) •* '' 



L autre est le metapropenylanisol CH' ^ _ \ _ /'o-HT^V J®^ ^PP®^" 



lerai métaanélhol. 



» J'ai suivi une mélhode analogue à celle qui m'a conduit à la synthèse de l'iso- 

 safrol en partant du pipéronal (^). 



» On fait réagir à chaud l'anhydride propionique et le propionate de soude sec soit 



sur l'aldéhyde orthoniéthoxybeuzoï((ue C^H'(^ , , soit sur l'aldéhyde méia- 



mélhoxybenzoïque C'^H*<^p„Q . ,V • Pendant toute la durée de l'opération, il se dé- 

 gage" de l'acide carbonique, provenant de la décomposition de l'acide non saturé qui a 

 pris naissance, acide méthylorlhopropiocouinarique ou acide méthylmétapropiocou- 

 marique. En même temps, il y a production du composé propénylique correspondant, 

 orthopropénylanisol ou parapropénylanisol : 



1. ^""\cH=.C-œ^H(2) -^^ -^^ " \CH = GH-CH»(2) 



CH' 



11. 



Acide 

 inéthylortUopropiucouniariquL'. orthopropénylanisol. 



^ " \CH = C-œ^H(3)-^^ ^ \CH=--CH-CH'(3) 



CH' 



Acide 

 mclliylmélapi-opiocouniarique. metapropenylanisol. 



(') l^EKKlN, ]>ericlUe, t. \, j). i6o4. 



( ') Cil. MoL'RKi;, Comptes rendus, '60 mars 1896. 



