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.) Il est identique au produit de Perkin et FletcLer ('). 



1) L'acide méthvlmétapropiocoumarique forme de longues aiguilles bril- 

 lantes, fondant à 92°-93°,5. Ce nouvel acide est légèrement soluble dans 

 l'eau bouillante. 



Hydrogène 6,66 et 6,80 Calculé 6,25 



Carbone 69,266169,1 Calculé 68,76 



» Remarque. — L'orthoanéthol et le métaanélhol, qui font l'objet de celte 

 Note, n'ont pas encore été rencontrés dans la nature. Au contraire, le pa- 

 raanéthol s'y trouve en abondance; un travail récent et très complet de 

 MM. Bouchardat et Tardy a établi notamment que ce composé formait 

 les iï au moins de l'essence d'anis du commerce. Nous pensons toutefois 

 que les deux nouveaux anéthols doivent exister dans certaines essences 

 végétales, et, de préférence, l'isomère ortho, les dérivés meta étant, 

 comme l'on sait, peu répandus dans la nature. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du chlorure (V èlhyloxalyle sur le naphtalènc 

 en présence du chlorure d'aluminium. Note de M. L. Rousset, présentée 

 par M. Friedel. 



(( La méthode au chlorure d'aluminium, de MM. Friedel et Crafls, ap- 

 pliquée au chlorure d'élhyloxalyle, a permis à M. Bouveault de réaliser la 

 synthèse des acides a-cétoniques et des aldéhydes aromatiques. Sur ses 

 conseils, j'ai appliqué celte réaction à la série du naphtalène. Je me pro- 

 pose aujourd'hui de faire connaître les résultats obtenus par l'action 

 du chlorure d'élhyloxalyle sur le naphtalène en présence du chlorure 

 d'aluminium. 



» En faisant tomber, par petites portions, le chlorure d'étliylo\alyle dans une solu- 

 tion sulfocarbonique de naphtalène tenant eu suspension le chlorure d'aluminium, on 

 obtient avec un rendement de 5o pour lOo le mélange de naphlylglyoxylates d'éthyle 

 bouillant entre 20o°-2io'' sous 10""". 



» Ce mélange constitue un li(|uide visqueux que Ton traite en solution méthyl- 

 alcoolique par son poids d'acide picrique. Dans ces conditions, comme je l'ai déjà 

 montré (^), un seul des élliers se combine à l'acide picrique pour donner un picrate 



(') C/ieniical Society, t. XXXIX, p. 446 et 449- 

 (») fiiillelin de (a Soc. Cli., i' série, l. XV, p. 65. 



