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cristallisé. Ce picrate constitue de belles aiguilles jaunes fusibles à 77° et répond ;\ la 

 formule CH'—CO-CO-'C^H», C«H-(AzO^)^Ori. 



» Décomposé par le carbonate de soude, il fournil l'a-naphlylglyoxylate d'éthyle 

 bouillant à 2i3°-2i5'' sous 23'"". C'est un liquide peu coloré, visqueux, de densité à o" 

 égale à 1,19. 



» En le saponifiant par la soude en solution aqueuse, on obtient l'acide x-naplityl 

 glyoxylique C'"]!' — CO.CO^H, qui cristallise dans le benzène en beaux cristaux 

 brunissant à gS" et fondant à 100°. Ces cristaux contiennent du benzène; ils s'effleu- 

 rissenl à l'air en devenant opaques et, après dessiccation, ils fondent à io7°-io8'' en se 

 décomposant. 



» Cet acide a déjà été préparé par MM. Clans et Feist (' ). Ils le décrivent 

 comme fondant à 11 3", 5, mais leur acide provenait de l'oxydation parle 

 permanganate de potassium de l'a-méthylnaphtylcétone qu'ils n'ont pas su 

 purifier. 



» Traité par Fliydroxylamine, l'acide précédent fournit une oxime fusible à igS"- 

 igS" en se décomposant. Cette oxime distillée dans le vide se décompose suivant la 

 réaction 



C'oH'- C^^QQ^= H=0 -h C0^+ CH-- C/Vz. 



» Le nitrile obtenu bout de 170° à 175° sous 20""". Il cristallise et fond à 34°. C'est 

 l'a-naphtonitrile qui, d'autre part, a été caractérisé par son picrate fusible à 97°. La 

 formation de ce nitrile établit la constitution des corps précédents. 



» La solution alcoolique provenant de la préparation du picrate de l'a-naphtyl- 

 glyoxylate d'éthyle fournit, après décomposition par le carbonate de soude, un éther 

 bouillant à 2i2''-2i.5° sous 20'""', de densité à 0° égale à 1,18 et de formule 



C-H' -CO-CO^C^Hs. 



» C'est le p-naphtylglyoxylate d'éthyle impur qui, saponifié par la soude, donne 

 l'acide p-naphtylglyoxylique. Cet acide n'a pu être isolé à l'état de pureté, ni un de 

 ses dérivés. 



» Ces acides, chaufTés avec l'aniline, donnent des phénylimides qui, bouillies avec 

 l'acide sulfurique dilué, fournissent les aldéhydes naphtoiques. 



» L'aldéhyde a-naphtoïque constitue un liquide bouillant à i49° sous 9""", s'oxydant 

 facilement à l'air et qui, par l'acide picrique, donne un picrate fusible à 94° 



C'ir-COH, C«H2(AzO=)^OH. 



Son hydrazone cristallise dans l'acide acétique en aiguilles jaunes fusibles à i52° et de 

 formule 



CiH'— CH = Az — Az = CH — C'W. 



» Pour obtenir l'aldéhyde p-naphtoïque, on traite le mélange des aldéhydes naph- 



(') Berichte, t. XIX, p. 3 180. 



