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» 2. Je me suis appuyé sur ce fait bien connu, que les acides faibles 

 combinés aux bases alcalines, à l'état de sels dissous, sont déplacés immé- 

 dialcment, en totalité ou sensiblement, par les acides forts : ce qui arrive 

 très généralement dans les cas où il ne se forme pas de sels acides. Ceci étant 

 admis, on peut calculer la différence des chaleurs de neutralisation. Pour 

 que le calcul soit tout à fait rigoureux, il serait nécessaire d'opérer dans le 

 calorimètre par la méthode réciproque, c'est-à-dire en opposant tour à 

 tour chacun des deux acides au sel potassique (ou sodique) de l'autre, 

 dans des conditions identiques de dilution et de température. Mais un 

 acide faible ne produit, en général, que des effets thermiques très petits, 

 en agissant sur le sel potassique d'un acide fort, et l'on peut négliger ces 

 effets dans une première approximntion. La remarque est essentielle, 

 quand il s'agit d'un acide instable dans sa dissolution aqueuse, et que 

 l'on ne peut, dès lors, opposer au sel potassique de l'acide fort. 



» Ceci étant admis, faisons agir divers acides étendus sur le cyanate de 

 potasse dissous : le premier effet de leur action sera de déplacer l'acide 

 cyanique, qui se transformera ensuite. Il s'agit de saisir à l'aide du ther- 

 momètre ce premier effet, c'est-à-dire la mise en liberté de l'acide cya- 

 nique, et de le distinguer des transformations consécutives. 



)) 3. En conséquence, j'ai pris SiS',! de cyanate de potasse, CAzRO, pur 

 et bien cristallisé, je les ai dissous dans un volume d'eau tel que la 

 liqueur occupât 2'''. J'ai pris ensuite 3oo'^'^ de cette liqueur, que j'ai mé- 

 langés, à 23°, avec 3oo™ d'acide chlorhydrique (HC1 = 2'"); de même, 

 avec 3oo™ d'acide acétique (C- H' O" = 2'") ; de même, avec une dose 

 équivalente d'acide borique (B^O' = 6"'*). J'ai observé la marche du ther- 

 momètre, en m'attachant surtout au premier effet. 



» I. Celui-ci a pu être observé distinctement, au bout d'une demi-minute 

 à une minute, avec l'acide acétique. La réaction suivante, au bout de ce 

 temps, 



CAzRO dissous -h C'H^O" dissous = CAzHO dissous -+- C-H'KO' dissous 



répondrait à -h i^^^oS. 



» Pendant la minute suivante, il s'est dégagé seulement + o^^',4 ; pen- 

 dant la troisième minute -t- i^^', i, etc. Ces dégagements consécutifs 

 résultent évidemment de réactions étrangères au déplacement même de 

 l'acide cyanique par l'acide acétique. En admettant que le premier 

 dégagement réponde uniquement (ou principalement) au déplacement de 



