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boules. Si Ton distille sans celte piccaution un des produits de la réaction peut être 

 entraîné pari'étlier. 



» On a d'ailleurs plusieurs litres d'éther à distiller pour looS'' de matière réduite. 



» Le résidu de la distillation de l'éther est ensuite distillé dans le vide. On sépare 

 toutes qui passe avant iio°-ii5°, sous 2'^" à 3'^"', en recueillant dans un ballon réfri- 

 gérant bien refroidi. On a ainsi deu\ portions : une partie A, passant avant iio^-iiS" 

 dans le vide, et une portion B à point d'ébullition supérieur. Comme la liqueur à 

 épuiser renfermait de l'acide acétique en excès, une partie de cet acide est passée dans 

 le produit de l'épuisement. Primitivement, je l'enlevais en traitant ce produit par le 

 carbonate de potasse sec; je n'ai pas tardé à constater qu'ainsi on polymérisait inévi- 

 tablement une partie du produit constituant la fraction L>. Lorsque l'on opère, comme 

 je l'ai dit plus haut, B esta peine coloré en jaune et entièrement débarrassé d'acide 

 acétique. Si l'on distille cette portion dans un bon vide, on obtient un liquide inco- 

 lore passant à i2i°-i22°, sous 9™™. Il reste dans le ballon un produit épais, visqueux, 

 en quantité peu considérable. On obtient un rendement de 5o à 60 pour 100 en pro- 

 duit distillant dans le vide. La quantité de résine, dans une opération bien conduite, 

 atteint à peine 5 pour 100. 



» La partie A est débarrassée d'acide acétique et partiellement desséchée par le car- 

 bonate de potasse. On la distille ensuite dans un appareil muni d'un tube Le Bel à cinq 

 boules. Il passe une petite quantité de liquide vers 76^, puis le point d'ébullition 

 monte peu à peu jusqu'à 100°. A 100°, il y a un nouveau point d'arrêt et le thermo- 

 mètre monte ensuite progressivement jusqu'à 122". Si l'on sépare la partie passant vers 

 75°, qu'on la sèche et distille de nouveau, on reconnaît qu'elle est exclusivement com- 

 posée d'aldéhyde butylique normale. La quantité d'aldéhyde formée atteint de i à 2 pour 

 100 au plus du poids de l'aldéhyde crotonique mise en œuvre. Aussi, si, dans la sépa- 

 ration de l'éther et du produit d'épuisement, on ne prend pas la précaution d'enlever 

 l'éther avec un tube à boules, l'aldéhyde butylique est entraînée et sa présence passe 

 inaperçue. La partie passant vers 100° et au-dessus est de nouveau traitée par le 

 carbonate de potasse. Une série de traitements et de distillations donne un liquide pas- 

 sant de 110" à 122°, que le carbonate de potasse ne dessèche pas complètement, quel 

 que soit le temps de contact. Le rendement est d'environ 25 pour 100. On n'obtient un 

 produit donnant de bons chiffres à l'analyse qu'en le distillant sur la chaux vive ou sur 

 la baryte, et c'est toujours aux dépens d'une grande partie du corps qui se combine à 

 l'alcali en donnant une masse poisseuse incristallisable. 



» Le corps ainsi obtenu boni à i22°-i23°à la pression ordinaire; comme 

 tous les alcools, il est difficile de l'obtenir anhvdre. D'odeur lésèrement 

 piquante, il a une densité de 0,8726 à 0°. Il fixe la quantité théorique de 

 brome, les dernières portions fort lentement. Les acides l'éthérifient en 

 donnant des dérivés sur l'étude desquels je reviendrai prochainement. 



» Un produit passant à 122"-! 23" m'a donné à l'analyse : 



Pour 100. Thiîorie. 



G 66, o3 66.66 



^I 11,16 1 1 , 1 1 



