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débarrassés par l'alcool froid du liquide sirupeux qui les imprègne. Ils sont ensuite 

 dissous dans l'alcool bouillant qui, par refroidissement, les abandonne en lamelles 

 cristallines rhomboïdales d'une très grande légèreté. 



n L'analyse conduit à la formule indiquée plus haut. 



» Le soufre se trouve tout entier dans cet étlier à l'état d'acide sulfureux : par sa- 

 ponification à la potasse, il se forme uniquement du sulfite de potasse et la penta- 

 érythrite est régénérée. La formule (CH^OH)^:= C =: (CH^OH)^ représentant la penta- 

 érjthrite d'après MM. Tollens et Wigaud, le corps en question serait 



SO' -: (CH2)2 - C = (CH2)2 — SO', 



c'est-à-dire un éther disulfureux neutre. 



» Il fond à i53°-i54" et se sublime sans décomposition. Il est à peu près insoluble 

 dans l'eau froide (oS'',o8, pour loo, à 17°); peu soluble dans l'alcool froid (o,5o 

 pour 100, a 17°) un peu plus soluble dans l'éther, la benzine, le chloroforme; mais il 

 se dissout assez abondamment dans ces mêmes dissolvants à l'ébullition. Il se dissout à 

 chaud dans le chlorure de soufre et précipite par refroidissement. 



n Sa réaction est neutre. L'ébullition avec l'eau, maintenue pendant un quart d'heure, 

 ne l'altère pas; mais une trace d'acide (acides chlorhydrique, azotique, sulfurique) 

 le décompose, à froid, au moins en partie. C'est ainsi que, lorsqu'il a gardé une ré- 

 action acide, même faible, par suite d'une purification incomplète, il présente, vingt- 

 quatre heures après, une décomposition partielle manifestée par une forte odeur 

 d'acide sulfureux. L'ébullition avec l'acide chlorhydrique dilué, ou l'acide chlorhy- 

 drique concentré, le saponifie avec dégagement de gaz sulfureux et régénération de la 

 pentaérythrite. Mais le gaz chlorhydrique sec n'a aucune action sur cet éther, à froid, 

 ni à chaud (iSS", c'est-à-dire éther liquéfié). 



)) Éther dichlorliydrique de la pentaérythrite C^H'( 0H)^C1-. — La liqueur 

 sirupeuse qui surnage l'excès de chlorure de soufre est séparée de ce dernier par dé- 

 cantation. On la chauffe vers lOo" après addition d'une petite quantité d'eau, qui a 

 pour but de décomposer les corps sulfurés qui l'accompagnent; il se dégage des gaz 

 chlorhydrique et sulfureux. On renouvelle les additions de petites quantités d'eau 

 jusqu'à ce qu'elles ne provoquent plus de dégagement gazeux. Il est bon d'éviter un 

 excès d'eau qui à 100° saponifie en partie la dichlorhydrine. La masse sirupeuse est 

 alors dissoute, après refroidissement, dans de l'éther sec qui sépare une certaine quan- 

 tité de soufre. L'éther chassé par évaporation à l'air libre abandonne la dichlorhy- 

 drine cristallisée. 



)) Le plus souvent le produit reste en sursaturation. Cela a lieu surtout eu présence 

 d'impuretés; on peut éliminer celles-ci, en grande partie, en répétant le chauffage 

 vers ioo° avec un peu d'eau et la reprise par l'éther. Enfin, on fait cristalliser à 

 plusieurs reprises dans la benzine, qui dissout moins abondamment la dichlorhydrine. 



» L'analyse conduit à la formule 



C=IP(0H)^C1^ 



» La potasse aqueuse, à l'ébullition longtemps prolongée, enlève tout le cldore à 

 l'état de chlorure et régénère la pentaérythrite. On doit donc admettre que le produit 

 dont il s'agit est l'éther dichlorhydrique de la pentaérythrite. Sa constitution, d'après 



