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 chlorure d'acétyle et d'isonitrosocamphre, on observe un dégagement 

 d'acide chlorhydrique et il se forme une masse plus ou moins colorée qu'on 

 traite par l'élher. Il se sépare un produit insoluble, qu'on fait cristalliser 

 dans l'alcool bouillant, ou mieux dans un mélange d'alcool et de chloro- 

 forme. Ce corps répond à la formule C^"H"*Az-0'. 



« La solution, d'où l'on a séparé le corps insoluble, donne par évapo- 

 ration une masse soluble dans le carbonate de soude. Les acides préci- 

 pitent de cette solution un corps blanc, qu'on purifie par cristallisation 

 dans l'eau bouillante. On obtient ainsi des cristaux dendritiques d'un acide 

 répondant à la formule C'H'^AzO', qu'un traitement à la potasse con- 

 centrée transforme en acide camphorique et ammoniaque, 



» Cette réaction fait du composé C'°H''AzO- le mononitrile de l'acide 

 camphorique, composé d'ailleurs déjà obtenu antérieurement, par un 

 autre procédé, par MM. Hoogewerff et Van Dorp, qui lui ont donné le 

 nom d'acide cyano/auroniqiie (^' y 



» Les relations qui relient les deux corps C'^H^'Az^O' et C'^H'^AzO" 

 sont celles qui existent entre un anhydride d'un acide monobasique et cet 

 acide. En effet, quand on chauffe ce dernier avec une solution alcoolique 

 de potasse, on le scinde en deux molécules de l'acide C" H' ^AzO" dont 

 les propriétés sont identiques avec celles de l'acide obtenu directement. 



» Inversement l'acide C"'H"AzO^, chauffé au-dessous de ioo° avec une 

 molécule d'isocyanate de phényle, se convertit en anhydride, diphénylurée 

 et acide carbonique. Un traitement au chloroforme, dans lequel l'anhy- 

 dride est très soluble, permet de le séparer de la diphénylurée qui l'ac- 

 compagne. L'anhydride ainsi obtenu a la même composition et le même 

 point de fusion que celui qu'on obtient directement. 



» Si, au lieu d'isoler l'anhydride du mélange, on continue à chauffer 

 celui-ci au delà de 160°, il y a un nouveau dégagement d'acide carbonique 

 avec formation d'une anilide, suivant un mécanisme déjà indiqué par l'un 

 de nous 



'^■""<cooh]-^1'^o^^'=*"'1 



Mononitrile camphorique 

 (acide cyanolauronique). 



/CAz AzC\ /AzHC'H' 



^" \CO-0-CO/ ^^^^XAzHCH^^^"' 



Anhydride du nilrile 

 camphorique. 



(,') Revue des Travaux chimiques des Pays-Bas, t. XIV, p. 252; 1895. 



