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Anilide du inononitrilc 

 canipliorique. 



» La fonction des deux composés obtenus dans l'action du chlorure 

 d'acétyle sur l'isonitrosocamphre, ainsi que les rapports qui les lient, se 

 trouvent donc établis. 



» Nous donnons dans le Tableau suivant les points de fusion et les pou- 

 voirs rotaloires observés par les savants italiens, hollandais et par nous. 



Points de fusion. Pouvoirs rotatoircs moléculaires. 



Isonilrosocamphre (obtenu au moyen 



du camphre sodé el de l'azotite 



d'amyle) i52 -t-196,86 (Haller et Minguin) 



Isonilrosocamphre (obtenu au moyen 



de l'acide camphocarbonique) i.52-i53 -1-199, 5o (Oddo et Léonardi) 



Anhydrique C-°H-* Az'-O^ (obtenu avec 



le chlorure d'acétyle) 175-176 -h 54,79 (Haller et Minguin) 



Anhydride C-''H28A220' (obtenu avec 



le chlorure d'acétyle) 172-173 (Oddo et Léonardi) 



Acide C'H^^AzO^ (obtenu par le chlo- 

 rure d'acétyle) i49-i5o -[- 67,70 (H. et M.) 



Acide C"'H'^AzO^(obtenu aveclechlo- 



rure d'acétyle i5o-i5i (O. et L.) 



Acide cyanolauronique de MM. Hoo- 



gewerfi" et Van Dorp i5i-i52 -t- 67,50 (H. et v. D.) 



Acide obtenu par saponification de 



l'anhydride ... i5o (H. et M.) 



Anhydride préparé avec risocyanate de 



phényle 175-176 -H 54,66 (H. et M.) 



Anilide préparé avec l'isocyanate de 



phényle 197 -I- 62,6 (H. et M.) 



Anhydride camphorique préparé avec 



le nitrile 2i5 (II. et M.) 



)) MM. Oddo et Léonardi n'ont pas déterminé les pouvoirs rotatoires 

 moléculaires de leurs corps; mais, ainsi que nous le disions plus haut, les 

 faibles diflérences constatées dans les points de fusion de l'anhydride et de 

 l'acide préparés par les savants italiens, et dans ceux des mêmes corps 

 préparés par nous, ne permettent pas de considérer ces corps comme 



