duction d'un radical négatif dans le méthène CH^ du groupe ^ |,^^ rend 



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 différents. Quanta l'acide cyanolauronique, son identité avec le mononi- 

 trile camphorique ne laisse aucun doute. 



)) La t'orniation, aux dépens de l'isonitrosocamphre, des deux corps 

 C^^H^'Az^O' et C'"H"^AzO- peut s'interpréter de la façon suivante : 

 comme l'un de nous l'a déjà fait observer à plusieurs reprises, l'intro- 



XO 



la liaison entre ce méthène et le radical CO très peu stable; or AzOH 

 peut être considéré comme un radical négatif, de sorte que, sous l'influence 

 du chlorure d'acétyle, comme sous celle des chlorures de phosphore Ph Cl* 

 et PhCl% ainsi que l'ont montré MM. Oddo et Léonardi, la rupture se pro- 

 duit et il n'y a, en fin de compte, qu'une simple transposition moléculaire : 



/C = AzOH /CAz 



CO XOOH 



» Quant à la formation de l'anhydride, elle résulte simplement de 

 l'action déshydratante du chlorure d'acétyle sur l'acide formé dans le 

 premier temps de la réaction. 



ri L'interprétation donnée plus haut se justifie par ce qui se passe avec le 

 cyanocamphre. Nous avons en effet démontré que ce dernier, qui renferme 

 le radical négatif CAz dans le groupe CH% donne, sous l'influence de la 

 potasse, de l'acide cyanocampholique, homologue supérieur du nitrile 

 camphorique. L'un de nous a, de plus, fait voir que l'isocyanate de phényle 

 transforme l'acide cyanocampholique en une anhydride également homo- 

 logue supérieur de l'anhydride étudiée dans ce Travail : 



^,jj,,/CAz /CH^CAz 



^ ^ \COOH' , ^ \COOH 



/CAz AzC\ /CH^-CAz CAz-CH-\ 



^^ \CO-O.CO/^^ ' "^ \C0-0. CO /"^ 



» Nous nous proposions de poursuivre ces recherches, dont le but prin- 



cipal était d'obtenir l'acide aminocampholique C*H'\ ^q„ > lequel, 



traité par de l'acide azoteux, devait nous fournir une camphoUde 



C*H"'(^ /O identique ou isomère avec celle que l'un de nous a étu- 



diée récemment; mais MM. Otldo et Léonardi, dans leur intéressant 



