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viron : à cette concentration, l'acide trichloracétique solide se dissout sans 

 phénomène thermique appréciable ; si i> augmente, Q((') augmente et de- 

 vient égal à + 2^"', 7 pour r = 8'" (Pickering); si r diminue, Q(}') décroît 

 par des valeurs négatives et devient égal à — 2^-^\ 53 pour (^ = o'"', 1 1 . 



)) D'après Ostwald, la conductibilité moléculaire [x d'un électrolyte 

 dissous est liée au volume v par l'équation 



(3) --^ ,=Ki', 



[A„ étant la conductibilité limite (égale en moyenne à 870) et K une con- 

 stante caractéristique de l'acide. 



)) Pour certains acides minéraux, pour l'acide chlorhydrique notam- 

 ment, [j. est toujours voisin de sa valeur limite ; en fait, la chaleur de 

 dilution de cet acide est négligeable dès que v est supérieur à i'" (M. Ber- 

 thelot), 



» Pour l'acide acétique au contraire [K = o, 000018] et pour la plupart 

 des acides organiques, K est très petit et la conductibilité tend très len- 

 tement vers la valeur limite. Les variations de la chaleur de dissolution 

 sont à peine appréciables au calorimètre (M. Berthelot). 



)) Enfin pour l'acide trichloracétique, K=: 1,21, d'après Ostwaldt ; à une 

 variation rapide de \^ doit correspondre et correspond en effet une varia- 

 tion rapide de Q {y). En fait, il n'y a pas proportionnalité entre les valeurs 

 de \i. et celles de Q tirées des équations (2) et (3). 



» Ceci m'amènera à examiner si, aux dilutions moyennes (i'" à 20''*), la 

 conductibilité électrique de l'acide trichloracétique est bien réellement 

 représentée par la formule d'Ostwaldt. 



» Mais auparavant je veux montrer que la présence de l'acide chlorhy- 

 drique influe sur la dissociation de l'acide trichloracétique et la contrarie, 

 de sorte que le mélange de deux dilutions convenables des deux acides 

 peut produire une absorption de chaleur. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le vinyllriméthylène et l'cthylidcnetriméthylène. 

 Note de M. G. Gustavson, présentée par M. Friedel. 



« En faisant réagir la poudre de zinc et l'alcool sur la tétrabromhydrine 

 de la pentaérythrile [C(CH-Br)''], on obtient le vinyllriméthylène, sorte 

 de styrol de la série grasse. 



