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double, je l'ai soumis à l'oxydation parle permanganate dépotasse, suivant 

 la méthode de M. G. Wagner. J'ai obtenu le ghcol C=lP(01i)^ 



Calculé pour C^H'OO'- C = 58,82 H=9,8o 



Trouvé C = 58,55 H = 10,26 



» Le glycol bout à 2o6°-2o7''. 



» Le poids spécifique = 1,094 ( — ); i.oSg (-v)' 



» En oxydant le glycol par l'acide nitrique dilué, j'ai obtenu l'acide 



(a. -y) ox\giutarique. Le sel zincique m'a fourni 20,09 pour 100 li-O et 



3o,26 pour 100 ZnO. C/H''ZnO^ + 3H-0 contient 20,87 pour 100 H'O et 



3o,8 pour 100 ZnO. La formation de l'acide oxyglutarique prouve que la 



CH-\ 

 constitution du glycol est 1 ^ ^CH.CH.OH.CH^'OH. Pendant l'oxyda- 



CH'/ 



tion, il se fixe de l'eau. 



» Enfin, j'ai mesuré l'indice de réfraction de l'hydrocarbure avec le 



réfractomètre de M. Pujfrich. En faisant le calcul à l'aide de la formule 



(— ) -j =3ru, j'ai obtenu le nombre 23,4o> tandis que la théorie 



( J.-W. Briihl) pour C^ IP, avec une liaison double, conduit au nombre 22,6. 



)) A première vue, la théorie ne s'accorde pas avec l'expérience ; le 

 chiffre indiqué pour nne liaison double étant 1,8, j'ai trouvé 2,6. Mais il 

 faut noter que le styrol, les combinaisons cinnamiques et les autres dérivés 

 aromatiques qui contiennent une chaîne latérale avec une liaison éthylé- 

 nique indiquent presque tous la même différence avec la théorie ('). Par 

 conséquent, l'expérience a montré que l'hydrocarbure présente, dans son 

 groupement d'atomes, une analogie avec le styrol. 



» En combinant les faits indiqués ci-dessus, on arrive à la conclusion 

 que l'hydrocarbure étudié présente le vinyltrimélhylène. Je m'occupe à 

 présent de l'étude des nombreux dérivés de cet hydrocarbure. 



» La combinaison de vinyltriméthylène avec l'acide iodhydrique est un 

 de ces dérivés qui peut conduire à des corps nouveaux. L'alcool et l'élhyl- 

 trimélhylènc qui en dérivent sont déjà obtenus, mais pas encore étudiés 

 définitivement. J'ai examiné, en détail, l'action de la potasse alcoo- 

 lique sur cet iodure. On obtient derechef un hydrocarbure CMP, mais 



(') J.-W. liiiLUL, Bciicltlcd. DtiuUchcn chuiii. Ces., t. X\V, p. 178, 



