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 c'est un isomère du vinyltriraéthylène ; il bout à 37°, 5. 



Calculé pour OH» (] = 88,23 H= 11,76 



Obtenu C = 87,84 H =12,51 



» I^e poids spéc. = 0,7235 [—0)^ 0,7052 (-^ 



» L'étude de l'action du brome sur cet hydrocarbure a indiqué qu'il 

 contient seulement une liaison double. L'étude de réfraction de lumière 

 conduit au chiffre 23,5, c'est-à-dire j)resque au même que pour le vinyl- 

 triméthylène. En prenant égard au mode de formation de cet hydrocar- 



bure, on doit lui attribuer la constitution 1 ^ C : CH,CH''; c'est l'cthYli- 



CH^/ 



dène triniéthylène. 



CH\ 

 » Il donne, avec l'acide iodhydrique, un iodure 1 ^ CI,CH-, CH', iso- 



mérique avec l'iodure qui dérive du vinyltriméthylène. L'eau décompose 

 facilement cet iodure et engendre un alcool qui bout à 1 14°-' 16°. L'étude 

 de cet alcool, ainsi que celle des autres dérivés des hydrocarbures décrits 

 ci-dessus est poursuivie par moi. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur ta constitution de la pinacoline. 

 Note de M. Maurice Delacre, présentée par M. Friedel. 



« Dans une Note précédente ('), j'ai décrit l'action de l'acide bromhy- 

 drique aqueux sur la pinacoline et démontré que cette réaction permet de 

 faire entrer la pinacoline dans un cycle : pinacoline, bromure, tétraméthyl- 

 élhylène, pinacone, pinacoline. Si donc on voulait admettre la transposi- 

 tion moléculaire en un point, il serait nécessaire, pour appuyer celte 

 hypothèse, de démontrer l'existence, dans le même cycle, d'une seconde 

 transposition. 



)) C'est la même méthode de déduction qui, appliquée à l'étude de la 

 benzopinacoline (i (-) m'a permis de me prononcer d'une façon catégorique 

 sur sa constitution. 



» Dans l'étude de la pinacoline ordinaire, corps liquide, j'estime qu'il 



(') Comptes rendus, t. CXXII, jd. 1202. 



(-) Bulletin de l'Académie royale de Belgique, t. XX, p. 99; 1890. 



G. R., 1896, 2» Semestre. (T. CXXIII, N° 4.) 32 



