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 en tube scellé, a donné faiblement la réaction d'un carbure acétylénique. A part ce 

 détail, dû peut-être à une anomalie provenant de la saturation par le brome, la déshy- 

 dratation de l'alcool pinacolique paraît normale par l'acide iodhydrique. 



» Tout en m'attachant à combler les lacunes de ce plan de recherches, 

 je n'ai pu résister au désir de vérifier en même temps la synthèse de 

 Boutlerow. C'est elle qui, il y a vingt-cinq ans, a convaincu les chimistes de 

 l'exactitude de la formule cétonique; c'est sur elle que se sont échafaudés 

 depuis lors tous les travaux exécutés dans ce groupe, et, chose plus grave, 

 c'est grâce à elle que s'est infdtrée dans d'autres séries cette notion, qui a 

 pris un caractère général, qu'une forme symétrique du genre de celle de 

 l'oxyde de tétraméthyléthylène n'est pas susceptible d'exister et se trans- 

 forme spontanément en une forme dissymétrique. 



» Ij'action des chlorures acides sur les composés organo-zinciques, mé- 

 thode employée par Boutlerow pour exécuter sa synthèse, est l'une des plus 

 sûres de la Chimie organique et l'on peut, sans imprudence, établir sur elle 

 une formule de constitution. J'examinerai plus tard cependant si l'illustre 

 savantrusse n'a pas exposé son produit à l'isomérisation, soit par le traite- 

 ment au moyen de HCl en vue de dissoudre ZnO (opération dont on peut 

 parfaitement se passer), soit en le desséchant par l'anhydride phospho- 

 rique. 



» Si l'identification de celte acétone avec la pinacoline avait pu être 

 complète, l'argument eût donc été décisif; mais il était difficile de se pro- 

 noncer sur ce point et cela d'autant plus que Boutlerow n'a pas cherché à 

 établir de différence entre les deux produits par des raisons chimiques; 

 l'argument qu'il a tiré de l'oxydation ne pouvait être d'aucune valeur dans 

 ce cas. 



» L'acétone de Boutlerow est un liquide bouillant avec une fixité remarquable à une 

 tampérature située vers io5°. Son oçleur est analogue à celle delà pinacoline, bien que 

 s'en différenciant nettement. 



» L'hydrogénation de cette acétone donne un alcool bouillant d'une manière fixe 

 vers 118° et que, malgré des rectifications soigneuses, je ne suis pas parvenu à con- 

 geler dans un mélange de sulfate de soude et d'acide chlorhydrique (ce qui le diffé- 

 rencie de l'alcool pinacolique). Par l'action de l'acide iodhydrique sur cet alcool j'ai 

 obtenu du tétraméthyléthylène. Il ne m'a pas été possible, faute de produit, d'étudier 

 l'action de KOH sur le bromure qui aurait sans doute conduit à l'hydrocarbure normal 

 (CII=')^C.CH =:CIP. L'étude de cet alcool permettra peut-être de l'identifier avec 

 celui obtenu par M. Rizza dans l'action de CCI'.COH sur Zn(Cn^)- et d'effacer ainsi 

 la conti-adiction existant entre les expériences de ce savant et celles de M. Garzarolli. 

 Celui-ci a obtenu CC1^CH(0H).CIP, tandis que le premier a conclu à l'obtention de 

 (CH»)2.G0H.CII(C1P)^ 



