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» J'ai constaté expérimentalement l'absence de l'alcool butylique. 



» L'alcool crolonylique brut est saturé de brome et le produit distillé dans le vide. 

 On recueille à part, en refroidissant le ballon récipient, tout ce qui passe avant 120°, 

 point d'ébullition, dans les conditions de l'expérience, de l'alcool butylique normal 

 bibromé CH^ — CH Br — CH Br — CH^ OH. S'il s'était produit de l'alcool butylique, on 

 devrait constater sa présence dans le produit distillé. Or celui-ci n'en renferme pas. 



» On constate, de plus, la présence dans l'alcool crotonylique d'une notable quan- 

 tité de paraldcliyde. On peut s'en débarrasser en traitant l'alcool au bain-marie par 

 l'acide sulfurique étendu (3 à 4 pour 100). Dans ces conditions, la paraldéhyde se 

 transforme en aldéhyde ordinaire qui se dégage. L'alcool est ensuite neutralisé, séché 

 et redistillé. 



» On s'explique facilement la présence de cette paraldéhyde. Elle pro- 

 vient de l'aldéhyde crolonique brute et elle s'est formée dans la préparation 

 de celte dernière, où l'on opère toujours en présence d'aldéhyde élhylique 

 si facilement transformée en paraldéhyde. Une petite quantité est entraînée 

 avec l'aldéhyde crolonique. Elle passe dans les liquides d'épuisement et 

 accompagne alors dans les rectifications l'alcool bouillant à 122°. 



» Dans cette réduction de l'aldéhyde crolonique j'ai fait varier les con- 

 ditions de température et de dilution. Pour la dilution, on est limité d'une 

 part par la solubilité de l'aldéhyde et d'autre part, si l'on étend trop les solu- 

 tions, par les épuisements qui deviennent pénibles. Je n'ai rien constaté de 

 particulier dans les limitesoù j'ai opéré: la formationduglycol paraît favo- 

 risée par le refroidissement à zéro. La réaction, abandonnée à elle-même, 

 donne lieu à une élévation de température qui peut atteindre 5o°C. L'al- 

 cool crotonylique traité à la température ordinaire par un excès d'acide 

 formique cristallisable donne une formine bouillant à 112°, de den- 

 sité ^ 0,9301 à 0°. Si l'on chauffe, l'acide formique agit comme les acides 

 minéraux et le composé formé est en grande partie résinifié. 



» J'ai préparé les élhers des acides gras homologues supérieurs en chaufFanlà i5o° 

 l'alcool avec un excès d'acide ou d'anhydride d'acide. On lave le produit de la réac- 

 tion à l'eau alcaline, on le sèche et le rectifie. 



» Les composés obtenus rappellent par leurs caractères et leurs propriétés les éthers 

 butyliques correspondants; ils ont cependant une odeur plus piquante. Ils fixent deux 

 atomes de brome par molécule. 



» L'acétine, de densité =0,9838 à 0° bout à iSo-iSi". 



» L'éther propionique, de densité ^0,9839 à 0°, bout à i5o°-i5i''. 



» Le dérivé isobutyrique, D = 0,9067 à o", bout à i58''-i59°. 



» Le dérivé isovalérique, = 0,9012 à o", bout à i78°-i79°. 



» On ne peut pas préparer ces composés à l'aide des chlorures d'acides. 



