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J'ai, en efl'et, isolé dans une opération effectuée avec le chlorure d'isobu- 

 tyrile un liquide neutre ne se décomposant pas par les alcalis aqueux, 

 mais cependant encore chloré, sans point d'ébullition fixe. Il y a eu fixa- 

 lion sur l'éther non saturé de l'acide chlorhvdrique naissant. On a donc un 

 mélange d'isobutyrate de crotonyle et, probablement, d'isobutyrates de 

 butyle ot et p chlorés. La fixation d'acide chlorhydrique peut, en effet, 

 donner naissance à ces deux isomères. On peut constater expérimentale- 

 ment que le produit de la réaction est loin de fixer la quantité théorique 

 de brome. De plus, si on recueille l'acide chlorhydrique gazeux qui se 

 dégage dans une solution alcaline, on voit s'y rassembler des gouttelettes 

 d'un produit d'odeur piquante bouillant à 77° : c'est le chlorure da croto- 

 nyle CH^ — CH = CH — CH-Cl formé par l'action de l'acide chlorhy- 

 drique sur l'alcool. Je reviendrai sur cette réaction. Comme ce composé 

 peut fixer une molécule d'acide chlorhydrique, en donnant deux composés 

 isomériques ; on voit que l'action des chlorures d'acide est complexe. Il 

 faudrait opérer sur une grande quantité de produit, pour pouvoir tenter 

 avec succès une séparation par distillation fractionnée (' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l' électrolyse des acides gras . Note 

 de M. J. Hamonet, présentée par M. Friedel. 



« Les recherches que j'ai commencées sur l'électrolyse des acides gras 

 bibasiques m'ont amené à reprendre l'étude des décompositions que fait 

 subir l'électricité aux acides gras monobasiques eux-mêmes. J^ai pu ainsi 

 me convaincre que les conclusions énoncées par Kolbe sur ce sujet, et 

 répétées après lui par la plupart des auteurs, sont loin d'être générales, et 

 surtout qu'elles laissent de côté une bonne partie du phénomène. En effet, 

 ces auteurs supposent que la réaction principale provoquée par le courant 

 électrique est représentée par la formule générale 



(i) 2C"H-"+'C0=K= 2k. -^C0-4-C-"H="^'; 



au pille négatif. au pùle positif. 



que, s'il se forme un peu d'hydrocarbure non saturé et d'élher correspon- 

 dant à C"H-"^' CO-C"H-"+', ces produits sont en faible quantité et comme 

 dus à des réactions secondaires. 



(') Travail fait au laboratoire de M. le professeur Friedel à la Sorbonne. 



