( 75o ) 



» Pensant que cette réaction n'était qu'un cas particulier d'un autre 

 plus général, nous avons fait ag;ir le chlorure d'aluminium sur ranhydriclc 

 camphoriqne en présence d'un dissolvant inerte. 



» Si l'on snp|iose que la réaction se |)asse d'une manière analogue en 

 l'absence du benzène, il doit nécessairement rester 



C(OH) 



» C'est ce composé que nous avons cherché à obtenir et dont nous 

 avons entrepris l'étude. 



» Pour cela, on fait agir le clilorure d'nliiniiniuni sur l'anhydride carii|iliori([iie 

 dissous dans le chloroforme. On traite par l'eau, puis par la potasse et l'on précipite 

 la combinaison par l'acide chlorlivdrique ; finalement, on fait cristalliser dans l'alcool 

 étendu. 



» Le corps obtenu ainsi est un solide blanc, cristallisé; il fond à i32°-i33° et bout 

 à 247°-249° à la pression normale. Très soluble dans tous les solvants organiques. C'est 

 un acide assez énergique; il déplace l'acide carbonique, mais il est insensible à 

 l'orangé 111. 



» Sa foriiHilo est CI1"0-, ainsi que le prouve l'analyse. 



» On peut iiisément se rendre compte de la formatioti du composé 

 C'H'*0- de la manière suivante : 



/CO CI 0APC1'> 



O I \/ 



\C C C-OAl'Cl- 



H'C/^CO CH2/'\C0 CHf^^CO 



I +A1-CI''^C0+ — CllI-t- I 



\/ \/ \/ 



» Ce dernier composé, traité par l'eau, donnant finalement l'acide en 

 question, C''irH)=. 



» Ij'acide ^1**0" donne des sels bien caractérisés; ceux de sodium, 

 potassium, calcium, barvum sont solublcs dans l'eau ; ceux de plomb, zinc, 

 cuivre, cobalt sont des précipités très solubles dans l'éther. 



» Êlhers. — On les obtient aisément par la méthode de Mever. 

 » Ether mélhylique C'^W^O, OCH^. — Liquide mobile bouillant à 2o3''-2o4° 

 (H = 76o). 



