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excès de ce réactif pour précipiter le fer; on fait bouillir ; on filtre le peroxyde de fer 

 et, pour le débarrasser des oxydes de nickel et de cobalt entraînés, on le redissout 

 dans le moins possible d'acide sulfurique, et sa solution est reprécipitée par une 

 nouvelle quantité d'ammoniaque mesurée; on filtre : le fer sera dosé volumétrique- 

 ment par le permanganate de potasse. 



» Toutes les eaux contenant le nickel et le cobalt sont réunies. Elles sont addition- 

 nées d'ammoniaque et d'acide sulfurique, s'il y a lieu, de façon à contenir, pour 

 100°° de liquide, 8°° à n°° d'ammoniaque combinée à l'acide sulfurique et 12" à 20" 

 d'ammoniaque libre. On soumet alors à i'électrolyse la solution ainsi préparée avec un 

 courant de o,48 ampère. Au bout de douze heures, le nickel et le cobalt se sont en- 

 tièrement déposés sur le cône relié au pôle. On lave et l'on sèche celui-ci, comme il a 

 été dit précédemment. Si l'on désire avoir isolément les teneurs en nickel et en cobalt, 

 on les sépare et dose par les méthodes connues. 



» Dosage de V argent {par électrolyse). — Si le cuivre primitif était riche en ar- 

 gent, on dissout le cuivre déposé électrolytiquement sur le cône; nous savons qu'il 

 contient la totalité de l'argent. Dans le cas contraire, on dissout une nouvelle prise de 

 iqS'' à SoS'" de cuivre, suivant sa teneur présumée en argent, dans de l'acide nitrique. 

 La solution nitrique, filtrée s'il y a lieu, et contenant l'argent, est précipitée à 

 l'état de chlorure; le précipité, filtré et lavé, est redissous dans de l'ammoniaque, puis 

 reprécipité par l'acide nitrique, refiltré et relavé. Enfin le chlorure d'argent est dissous 

 dans du cyanure de potassium à 2 pour 100 et cette solution, soumise à un courant de 

 0""'P,o25 à o"™P,o33. Au bout de douze heures la précipitation est complète. Les la- 

 vages, séchage et pesée se font comme pour le cuivre. 



» Dosage du plomb {par électrolyse). — Une nouvelle prise de loS"' de cuivre est 

 attaquée par de l'acide nitrique étendu contenant 5o°'^ d'acide nitrique à 36" B. Le 

 liquide, filtré s'il y a lieu, et étendu à 356°"= est soumis à I'électrolyse, le cône de pla- 

 tine étant relié au pôle -1- et la spirale au pôle — . L'intensité du courant doit être de 

 0""P,3. Au bout de douze heures, le plomb s'est intégralement précipité sur le cône 

 à l'état de PbO- hydraté en un dépôt très adhérent, brun ou noir suivant l'épaisseur, 

 tandis que le cuivre s'est déposé en partie sur la spirale. Le cône est alors plongé suc- 

 cessivement dans deux vases remplis d'eau distillée, puis introduit dans une étuve que 

 l'on chauffe à 120°, point qu'on maintient durant une demi-heure. Dans ces conditions, 

 le bioxyde de plomb est complètement déshydraté; il suffit de multiplier son poids par 

 le facteur 0,866 pour avoir le poids correspondant au plomb métallique. Les dosages 

 sont tout à fait exacts. 



» Dosage du soufre {à l'état de sulfate de baryum). — On attaque de â'i' à lo^' 

 de cuivre, suivant sa richesse en soufre, par de l'eau régale chargée d'acide nitrique, 

 et l'on dose le soufre dans la liqueur par les méthodes connues. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur les combinaisons antimoniotungsliques. Note 

 de M. L.-A. Haixupeau, présentée par AI. Troost. 



« Parmi les combinaisons mixtes que forme l'acide tungstique avec les 

 acides minéraux, il existe deux groupes bien disUncts. Le premier est con- 



