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 la Iribromhydrine et de l'épidibromhydrine p : CHBr = CH — CH-Br. Ce 

 dernier comjjosé est un liquide incolore, irritant vivement les yeux et la 

 peau. Sa densité à o° est 2,097. Refroidi à — 73°, U se congèle pour fondre 

 ensuite vers — 52°. Il bout à iSS'-iSô". Son poids moléculaire, déduit d'une 

 mesure cryoscopique faite en solution acétique, a été trouvé égal à 200, ce 

 qui est le nombre théorique. 



» Ce bromure ne se rencontre jjas dans les produits résultant de l'at- 

 taque de la tribromhydrine de la glycérine par la potasse. 



n Soumis à l'action de l'acétate de potassium en solution acétique, il 

 fournit une acétine bouillant à i'j5°-i']']°. En saponifiant celle-ci, on arrive 

 à l'alcool CIIBr = CH — CH-OIi, liquide bouillant à 169" 170° et dont la 

 densité à 0° égale 1,39. L'élher méthyiique de cet alcool bout à 1 27°, l'éther 

 éthylique à i45". 



» Tous ces composés fixent facilement deux atomes de brome, en don- 

 nant des liquides distillables sous pression réduite; cependant, avec Tétlier 

 méthyiique, même à froid, il y a aussi formation de dérivés de substitution, 

 et, pendant la distillation du produit brut, on voit apparaître quelques 

 cristaux. On les purifie par cristallisation dans un mélange d'acétone et de 

 ligroïne; leur action sur les carbonates et leur analyse montrent qu'on a 

 là un nouvel acide bromopropénoïque : CHBr = CH — CO^H. La cryos- 

 copie donne i54; la théorie, i5i. 



» Cet acide fond à i4o° en se décomposant. (Les isomères connus fon- 

 dent à II 5° et à 70°.) 



» Tous ces corps perdent facilement, sous l'action de la potasse sèche, 

 jiuoi tl';,ciJe bromhydrique en donnant les composés acétyléniques corres- 

 pondants. 



» En agitant longtemps l'épidibromhydrine p, avec une solution aqueuse 

 de cyanure de potassium, on obtient une émulsion d'où l'on peut extraire 

 avec l'éther un nitrile CHBr = CH — CH- — CAz, bouillant à go^-gS" sous 

 une pression de 23™™ de mercure. Ce nitrile, maintenu pendant quelques 

 heures à 100° au contact d'acide chiorhydrique fumant, se saponifie. On 

 arrive ainsi à un acide CHBr^CH— CH- — CO-H, fondant à 58°-59"; pour 

 le poids moléculaire duquel la cryoscopie donne 1G9 ; la théorie, 16..Ï. » 



