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a fait une étude étendue et importante des uréides, en se plaçant |)articu- 

 lièrement au point de vue therraochimiqiie. Il a déterminé la chaleur de 

 formation et celle do dissolution des |)rincipalcs uréides et de (luchpies sul- 

 fouréides; quand la chose a été possible, il a fait l'élude thermochimicpie 

 des fonctions acides, de manière à fixer le nombre de ces fonctions et la 

 valeur de chacune d'elles. Il a reconnu que l'élude thermique de ces com- 

 posés donne des résultais d'accord avec les formules que leurs propriétés 

 chimiques el leur mode de formation avaient permis d'établir. 



Pour quelques corj)S, celle élude a aidé à fixer des formules de consli- 

 tulions encore douteuses. 



La substitution d'un radical alcoolique à l'hydrogène lié à l'azote, 

 augmente la chaleur de combustion d'une quantité plus grande tpic la 

 substitution du même radical à l'Indroeènc lié au carbone. Celle loi est 

 générale et s'applique aux aminés, de telle sorte que les aminés primaires 

 ont une chaleur de combustion plus forte que les aminés secondaires ou 

 tertiaires isomériqiics. Elle explique la migration moléculaire, possible 

 dans bien des cas, des radicaux alcooliques de l'azote au carbone. 



M. Matignon a fait encore, en collaboration avec noire éminenl Secré- 

 taire perpétuel, M. Berthelol, diverses recherches sur la chaleur de com- 

 bustion de quelipies coiDposés sulfurés, sur celle de quelques principes 

 sucrés, sur la chaleur de combustion et de formation de quelques com- 

 posés chlorés, sur la série camphénique, sur les benzènes nitrés, sur l'hy- 

 drazine et l'acide azothydrique, sur les acides formique, acétique, glyoxy- 

 lique, sur les principaux gaz hydrocarbonés. 



M. Victor Avger, Maître de Conférences à la Faculté des Sciences de 

 Bordeaux, après avoir étudié d'abord les produits de condensation de 

 l'œnanthol et du chlorure d'œnanlhyle sur la diméthylaniline, a fait un 

 travail d'ensemble sur les chlorures d'acides bibasic|iics. Diverses réactions 

 et, en particulier, la i'ormaliun de la phlalophénone, à laquelle on doit 

 donner une formule dissymétrique, ainsi que l'a montré M. Baeyer, ont 

 montré que le chlorure de phtalyle lui aussi est dissymétrique, contraire- 

 ment à ce qui avait été admis tout d'abord, ou pliilût formé du mélange 

 de deux isomères, l'un symétrique, l'autre dissymétrique, celui-ci eu pro- 

 portion très dominante. En était-il de même du chlorure de succinyle et 

 d'autres chlorures d'acides bibasiques moins connus? C'est la question que 

 M. Auger est jjarvenu à résoudre, en même temps qu'il a fixé la règle sui- 

 vant laquelle se forment les chlorures symétriques ou dissymétriques. 



