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 L'acide succiniqiie et ses dérivés substitués seuls donnent comme l'acide 

 phtalique des chlorures dissymétriques; les autres acides donnent des chlo- 

 rures symétriques. Aux chlorures correspondent d'ailleurs des amides et 

 desimides, symétriques et dissymétriques isomériques, que M. Auger a dis- 

 tinguées et caractérisées. 



M. Auger, en collaboration avec M. Béhal, est parvenu à préparer le 

 chlorure de malonyle, que l'on ne peut pas obtenir à l'état de pureté au 

 moyen des chlorures de phosphore, en fiisant réagir le chlorure de thio- 

 nyle sur l'acide malonique. Il en a dérivé un dibenzoylméthane dont les 

 réactions montrent qu'il est bien un dérivé symétrique. Il en est de même 

 des chlorures de glutaryle et de sébacyle. 



On doit encore à M. Auger diverses autres recherches faites seul ou 

 en collaboration avec M. Béhal, et relatives à la préparation des acides 

 chlorés et bromes, préparation qu'il a rendue beaucoup plus facile, soit en 

 opérant sur les chlorures, soit en opérant en présence du soufre. 



M. BouvEAULT, Maître de Conférences à la Faculté des Sciences de Lyon, 

 s'est proposé d'établir l'influence du groupement CAz sur les atomes d'hy- 

 drogène reliés au carbone voisin. Ce groupement, quoique ayant une 

 action moins forte que le groupement CO, rend néanmoins l'hydrogène 

 voisin remplaçable par le sodium; c'est ainsi que M. Bouveault, par l'ac- 

 tion de ce métal sur le propionitrile, a obtenu un dérivé sodé qui lui a 

 permis de préparer une série de nitrilcs substitués. En même temps, il se 

 forme un produit polymérisé, à l'aide duquel on peut obtenir tous les ni- 

 triles p-cétoniques, tous les éthers p-cétoniques, et toutes les acétones de la 

 formule générale correspondante. Quant aux nitriles p-cétoniques, ils se 

 comportent avec la phényihydrazine de deux manières différentes : ceux 

 qui renferment un atome d'hyflrogène que l'on peut appeler acide, puis- 

 qu'il est remplaçable par un métal, donnent des amidopyrazols, desquels 

 il est facile de passer aux pyrazols, aux oxypyrazols et aux azopyrazols. 

 Ceux dans lesquels cet atome d'hydrogène est remplacé par un radical al- 

 coolique donnant simplement une hydrazoue. 



M. Bouveault a fait encore, avec M. Ph. Barbier, une série de recherches 

 sur diverses essences naturelles, telles que celles de lémon grass, de linaloë, 

 de géranium, de rose, et sur des produits de condensation des aldéhydes 

 avec les acétones, qui les a conduits à des conclusions importantes sur la 

 constitution de la méthylhepténone naturelle, du lémonol, dulémonal, du 

 rhodinol, du citronnellal, jetant aiii*i beaucoup de lumière sur un champ 

 compliqué. 



