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Dnns ces derniers temps, AI. 1îouve.\iji.t s'est occupé de l'nction du chlo- 

 rure d'élhyloxalyle sur les hydrocarbures aromatiques. Il a ohtcnii ainsi 

 des acides glyoxyliqnes sur lesquels l'hydrazine réagit en donnant des hv- 

 drazones, auxquelles la chaleur (ait perdre les groiipes rarhowlés qu'elles 

 renferment, mais dont on n'arrive pas facilement à régénérer les aldéhydes 

 correspondantes. Mais on obtient celles-ci en faisant réagir l'aniline sur les 

 acides glyoxvliques; le produit perd de l'acide carbonique et, par l'action 

 de l'acide sulfurique étendu, donne les aldéhydes correspondantes. 



Le principal travail de M. Gexvresse, Maître de Conférences à la Faculté 

 des Sciences de Besançon, est une élude sur l'cther acétylacétique. 

 M. Genvresse a montré qiu\ par l'action du chlore sur l'éther acétvlacctiquc 

 refroidi à o", on obtient nn mélange des deux dérivés monochlorcs a et y, 

 dans lequel prédomine le dérivé y. En trailant le même éther par le chlo- 

 rure de sulfurvlc, c'est le dérivé a qiie l'on produit seul. Le composé y 

 étant soumis à l'action ultérieure du chlore donne un dérivé trichloré 

 qui, traité par l'acide cblorhvdrique, fournit de l'acétone trichlorée, ce 

 qui démontre bien rexactiludc de la formule proposée pour le cor|)s y. 



M. Genvresse a préparé aussi les deux dérivés monoiodés y. et y, et diffé- 

 rencié les deux éthers acétylacéliques bichlorés qui avaient été confondus, 

 et deux éthers Irichlorés; il a obtenu également plusieurs éthers acé- 

 tylacétiques plus clilorés dont il a pu se servir j^our la préparation d'acé- 

 tones chlorées. 



Il a étudié l'élher carbacétylacétique qui se produit dans l'action de 

 l'acide chlorhvdrique sec sur l'éther acétviacétique refroidi, et montré 

 qu'il est différent, conlrairemenl à ce qui avait été dit, de réther mésitène- 

 lactone-carbonic[ue de M. Hanizsch. Par l'aclion de la baryte sur l'éther 

 carbacétvlacélique, il a obtenu deux acides isomériques qu'il nomme 

 acides 3 acéliques-crotoniques, ([ui sont entre eux comme les acides fiima- 

 rique et maléique. 



On doit encore à IM. GExvuESSEdes recherches sur les acides pyruviqne 

 monochloré et bichloré, sur l'élher pyrnvique, sur la préparation des acides 

 monobromacétique, monobromopropionique, monobromobutyrique, sur 

 les sulfones de l'alcool benzvlique et de l'acide benzoïque, sur divers 

 dérivés du disidfure de diphénylène, une élégante synthèse de l'acide 

 racémique par hydrogénation de l'acide glyoxylique, etc. 



