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 Pour la série des alcools polyatomiques, on a, en effet : 



C=H"0-4-40^ CO- t- CH=0--:-2H^0, 



Glycol. 



C'H'O" -t- 50 CO- -f 2 CHH)- 4 2H=0, 



Glycérine. 



C*H'°0M-60^- C0= + 3CH='0M 2H»0, 



Erythrite. 

 • • • ■ ) 



C«H"0«-h80 ^.= C0^ -+-5CH=0^ + 2H='0. 



ilannite. 



» Dans ces formules, l'anhydride carbonique ri'stant en proportions 

 équivalentes, on voit ([ue, à mesure que s'introduit dans la molécule ime 

 fois de plus le groupement fonctionnel alcool secondaire (CHOH), la dé- 

 composition nécessite un atome d'oxygène en plus et donne naissance à 

 une nouvelle molécule d'acide formique CH'O^. 



» On arrive à un résultat du même ordre, en rapprochant les réac- 

 tions qui correspondent d'une part aux acides glycolique, glycérique, man- 

 nitique; et, d'autre part, aux acides oxalique, tarlronique, tartrique et 

 saccharique. 



» Tous ces faits se rassemblent en une seule formule, si l'on admet 

 que l'oxydation du groupement fonctionnel alcool secondaire se produit 

 d'après la relation 



CIIQH-r- 0= CH^Ov 



» On trouve de même pour les autres groupements 



CH^OH -i 20 =^ o,5C0- 4-o,5CH^O- f- H=0, 



Alcool 

 primaire. 



CO OH + o,5 O --=- CO^ + o,5 H^O, 



Acide. 



CHO -^ i,5 0^CO=-f-o,5H=0, 



Carbure. 

 C. R.,i89(i, :i' Semestre. (T. CXXllI, .N- 22.) 12.4 



